Dicloruro de disulfuro
compuesto químico De Wikipedia, la enciclopedia libre
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El dicloruro de diazufre es un compuesto químico con la fórmula S2Cl2[2][3][4][5] . S2Cl2 tiene la estructura implicada por la fórmula Cl-S-S-Cl, en el que el ángulo está entre el plano Cla-S-S and S-S-Clb es de 85°. Esta estructura es similar a la del H2O2 o a la del FOOF O2F2. Un isómero diferente de S2Cl2 es S=SCl2; este isómero se forma transitoriamente cuando S2Cl2 se expone a la radiación UV (véase tiosulfóxidos).
| Dicloruro de diazufre | ||
|---|---|---|
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| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 10025-67-9[1] | |
| Número RTECS | WS4300000 | |
| ChemSpider | 23192 | |
| DrugBank | DB14647 | |
| PubChem | 24807 | |
| UNII | NJ7YR2EV0D | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 133,882 g/mol | |
El cloruro de diazufre es un líquido amarillo/naranja que humea en el aire debido a la reacción con el agua:
Se sintetiza por cloración parcial del azufre:
El exceso de cloro da cloruro de azufre (II):
Ambas reacciones son reversibles, y al ponerse de pie, el SCl2 las versiones del cloro para volver a dicloruro de diazufre. Tiene la habilidad para disolver azufre, que refleja en partes la formación de polisulfanos:
El S2Cl2 también se debe a la cloración de CS2 como en la síntesis del tiofosgeno.
El S2Cl2 se ha usado para introducir enlaces C-S. En presencia de AlCl3, S2Cl2 reacciona con benceno para dar sulfuro de difenilo:
Las anilinas reaccionan con S2Cl2 en la presencia de NaOH a través de la denominada reacción de Herz para dar orto-aminotiopenolatos. Estas especies son precursoras de los tintes tioindigo. También se utiliza para preparar el gas mostaza "gas" por reacción con etileno:
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