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Aurotiomalato
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El Aurotiomalato, tiomalato sódico de oro o aurotiomalato sódico, es un fármaco perteneciente a los compuestos de oro empleado en la artritis reumatoide que se caracterizó por primera vez en la década de 1920.[1] Al igual que su congénere, la aurotioglucosa, es de administración intramuscular.[2]
Datos rápidos Nombre (IUPAC) sistemático, Identificadores ...
Aurotiomalato | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
sodio, oro (1 +), hidron, 2-sulfidobutanodioato | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 12244-57-4 | |
Código ATC | M01CB01 | |
Código ATCvet | No adjudicado | |
PubChem | 11954225 | |
DrugBank | DB09276 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C4H4O4SNaAu | |
Peso mol. | 368.088 g/mol | |
Datos clínicos | ||
Nombre comercial | Myochrysine® | |
Uso en lactancia | Restricción total del uso del fármaco. (en todos los países) | |
Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
Vías de adm. | Vía intramuscular | |
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