kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia
Terc-butanolo aŭ trimetil-karbinolo estas estas la plej simpla terciara alkoholo, unu el la kvar izomeroj de la butanolo. Terc-butila alkoholo estas senkolora solido, kiu fandiĝas sub meditemperaturo kaj posedas kamforecan odoron. Ĝi estas miksebla kun akvo, etanolo kaj duetila etero.
Terc-butanolo | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la Terc-butanolo | |||
![]() | |||
Tridimensia strukturo de la Terc-butanolo | |||
![]() | |||
Kristaloj de Terc-butanolo | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 76-65-0 | ||
ChemSpider kodo | 6146 | ||
PubChem-kodo | 6386 | ||
Merck Index | 15,1542 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun kamforeca odoro. | ||
Molmaso | 74.1216 g·mol-1 | ||
Denseco | 0.775 g cm−3 | ||
Fandpunkto | 25.7 °C | ||
Bolpunkto | 82.41 °C | ||
Refrakta indico | 1,387 | ||
Ekflama temperaturo | 11.1 °C | ||
Memsparka temperaturo | 480 °C | ||
Solvebleco | Akvo:Tute solvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 3500 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risco | R11 R20 R36/37 | ||
Sekureco | S9 S16 S46 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | |||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Terc-butila alkoholo komerce devenas el la izobutano kiel kunprodukto en la produktado de la propilena oksido. Ĝi same estas preparebla per kataliza hidratigo de la izobutileno, aŭ per reakcio de Grignard inter la acetono kaj la etilmagnezia klorido.
Purigado de la terc-butila alkoholo plenumiĝas per simpla distilado pro formado de azeotropa miksaĵo kun akvo, kvankam komenca sekigo de la solvanto enhavanta grandaj amasoj da akvo plenumiĝas per aldono de benzeno ĝis formado de terciara azeotropa miksaĵo kaj akvodistilado.
Etaj kvantoj da akvo foriĝas per sekado kun kalcia oksido, kalia karbonato, kalia sulfato aŭ magnezia sulfato sekvata de frakcia distilado. Anhidra terc-butanolo estiĝas per posta refluo kaj distilado per magnezio aktivigita kun jodo, aŭ alkalaj metaloj tia kia natrio aŭ kalio. Aliaj metodoj inkluzivas uzon de specifaj filtriloj, aluminia terc-butilato, kalcia hidreto aŭ frakcia kristaliĝo sub inerta atmosfero. Kiel terciara alkoholo, terc-butila alkoholo estas pli rezista al oksidado kaj malpli reakciema ol aliaj izomeroj de la butanola familio.