Propila ftalato

Propila ftalato aŭ C₁₄H₁₈O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj propanolo. Propila ftalato estas blanka kaj toksa solidaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Propila ftalato
Plata kemia strukturo de la Propila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Dupropila estero de la ftalata acido Ftalato de dupropilo
Kemia formulo	C14H18O4
CAS-numero-kodo	131-16-8
ChemSpider kodo	8241
PubChem-kodo	8559
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka kaj toksa solidaĵo
Molmaso	250,294 g·mol-1
Denseco	1,078g cm−3[1]
Fandpunkto	-31°C
Bolpunkto	317,5°C[2]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,497
Ekflama temperaturo	109 °C
Solvebleco	Akvo:0,108 g/L [3]
Mortiga dozo (LD50)	1251 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	20/21/22 R36/37/38 R39/23/24/25 R23/24/25 R11 R52
Sekureco	16|24/25 S45 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita N Damaĝaj substancoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H351, H361, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P273, P281, P308+313, P391, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de ftalata acido kaj propila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de ftalata anhidrido kaj propila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de propila klorido kaj ftalata acido:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de propila klorido kaj natria ftalato:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter propila acetato kaj metila ftalato:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter propila benzoato kaj ftalata acido:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila ftalato kaj propila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la propila ftalato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la propila ftalato:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la propila ftalato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Vidu ankaŭ

• Ftalatoj
• Tereftalatoj
• Izoftalatoj

Literaturo

• Alfa Aesar
• Cameo Chemicals
• ResearchGate
• Phthalate Esters
• Handbook of Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals
• Analytical Artifacts
• Legis Concise Notes: Industrial Hygiene and Litigation Support
• Compatibility Guide for Adjacent Loading of Bulk Liquid Cargoes

Referencoj

1. Chemical Book
2. Sigma Aldrich
3. Parchem
4. PubChem

• Kategorio Propila ftalato en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)