Metila tiocianato

Metila tiocianato estas organika kombinaĵo kies kemia formulo estas H₃C-S-C≡N apartenanta al la funkcia grupo de la tiocianatoj kaj rezultanta el interagoado de la tiocianata acido kaj metanolo. Ĝi estas la plej simpla strukturo el la organikaj tiocianatoj kaj ĝia aspekto estas senkolora likvaĵo kun ajlodoro.

Metila tiocianato
Plata kemia strukturo de la Metila tiocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila tiocianato
Alternativa(j) nomo(j)
Tiocianato de metilo
Kemia formulo	C2H3NS
CAS-numero-kodo	556-64-9
ChemSpider kodo	10695
PubChem-kodo	11168
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro[1]
Molmaso	73,113g mol−1
Denseco	1,074g/cm−3
Fandpunkto	−5 °C[2]
Bolpunkto	123,1 °C[3]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,469
Ekflama temperaturo	38,3 °C[4]
Solvebleco	Akvo:malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	57 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H301, H311, H315, H319, H330, H331, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P312, P320, P321, P330, P332+313, P337+313, P361, P362, P363, P370+378
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Ĝi ankaŭ estas produktebla per metiligo de la tiocianataj saloj. La metila estero de la tiocianata acido estas brulema substanco kaj treege danĝera. Ĝi estas nesolvebla en akvo kaj estas uzata kiel insekticido, fumiĝaĵo kaj peraĵo por la sintezo de tiocianatoj kaj aliaj kemiaj kombinaĵoj. Metila tiocianato estas sulfurgusta kombinaĵo trovata en papajo, kio igas el la metila tiocianato potenca biomarkilo por la konsumado de ĉi-nutrado produkto.

Antidotoj por la cianidaj derivaĵoj inkludas hidroksokobalaminon kaj natrian nitriton (kiuj liberigas la cianidon el la citokroma sistemo) kaj rodanazo, kiu estas enzimo nature okazanta en mamuloj kombinanta sera cianido kun tiosulfato, kompare produktanta nedanĝeran tiocianaton. Oksigenoterapio ankaŭ eblas administri.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de metila tiocianato per interagado de dumetila sulfato kun baria tiocianato:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$2 +

Sintezo 2

• Preparado de metila tiocianato per interagado de tiocianata acido kun metanolo:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de metila tiocianato per interagado de acetonitrilo kun tiosulfata acido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de metila tiocianato per interagado de kalia tiocianato kun metanolo:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{medio}]{acida}}\,}}}$ +

Sintezo 5

• Preparado de metila tiocianato per interagado de klorometano kun tiocianata acido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 6

• Preparado de metila tiocianato per interagado de metanotiolo kun cianogena klorido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Reakcio 1

• Preparado de fera (III) tiocianato per interagado de metila tiocianato kun fera (III) klorido:

3 + ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ + 3

Vidu ankaŭ

• Tiocianatoj

Referencoj

1. Chemical Book
2. Chemsrc
3. Chembk
4. Chemnet

• Kategorio Metila tiocianato en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)