Izopropila izocianido

Izopropila izocianido estas kemia komponaĵo kun molekula formulo H₃C-CH₃-CH-N≡C estas izomero de la izopropila cianido aŭ
H₃C-CH₃-CH-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Izopropila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto.

Izopropila izonitrilo
Plata kemia strukturo de la Izopropila izocianido
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila izocianido
Alternativa(j) nomo(j)
Izopropano-izociano Izopropila karbilamino Izopropila karbamino Izocianido de izopropilo Izopropila izonitrilo
Kemia formulo	C3H7N≡C
CAS-numero-kodo	598-45-8
ChemSpider kodo	132897
PubChem-kodo	150783
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro
Molmaso	69,107g mol−1
Denseco	0,948g/cm−3[1]
Fandpunkto	-75  °C [2]
Bolpunkto	76,6  °C [3]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,382
Ekflama temperaturo	40  °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	57 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H301, H311, H315, H317, H319, H331, H334, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P311, P312, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Kontraste kun la malforte dolĉa, etera odoro de acetonitrilo, la odoro de izopropila izocianido, kiel tiu de aliaj simplaj facilbolaj izocianidoj, estas klare penetranta kaj tranĉa. Izopropila izonitrilo estas kutime produktata per senhidratigo de la izopropila formamido^[4].

La akra odoro de la rapidbolaj izocianidoj estas senkompare kompensita per la unikaj trajtoj de la izocianida grupo. Ekde ilia malkovro antaŭ proksimume 150 jaroj, izocianidoj trovas multajn aplikojn en la sintezo de nitrogenaj heterocikloj. Krom diversaj multkomponentaj procezoj, multaj aliaj alternativoj ekzistas por konstrui tiajn ringsistemojn el izocianidoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de izopropila izocianido per senhidratigo de la izopropila formamido:

3 + ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$3 + + 3

Reakcio 2

• Preparado de izopropila izocianido per interagado de izopropila formamido kun fosfora pentoksido:

6 + ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ 6 + 4

Reakcio 3

• Preparado de izopropila izocianido per interagado de izopropila formamido kun tionila klorido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ + 2 +

Reakcio 4

• Preparado de izopropila izocianido per interagado de izopropila jodido kun arĝenta (I) izocianido:^[5]

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de izopropila izocianido per alkohola transesterigo inter fenila izocianido kun metanolo:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Reakcio 6

• Preparado de izopropila izonitrilo per traktado de izopropilamino kun kloroformo en ĉeesto de kalia hidroksido:

+ + 3 ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ + 3 + 3

Reakcio 7

• Per hidrolizo izopropila isocianido produktas izopropilaminon kaj formiata acidon:^[6]

+ 2 ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Vidu ankaŭ

• Izocianidoj
• Cianidoj
• Metila izocianido
• Etila izocianido
• Propila izocianido
• Fenila izocianido
• Benzila izocianido
• Fenetila izocianido

Referencoj

1. Chemsrc
2. Chemical Book
3. Chemnet
4. Organic Syntheses
5. Chemistry 15 Years' Solved Papers For Jee Main & Advanced
6. NEET 2018 Chemistry Guide