kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia
Izokumarino estas naturaj monofenoloj kiuj troveblas en variaĵo da plantaj specimenoj kaj prezentas antioksidigajn proprecojn. La pepalantino, iu natura derivaĵo de la izokumarino estis unue izolita el la brazila planto Paepalanthus bromeliodes kaj estas indikita kiel posedanta de pluraj funkcioj, tiaj kiaj inhibado de serina kaj cisteina proteazoj, anti-mikrobaj, antibiotikaj kaj anti-inflamaj aktivecoj, kelkaj el ili rilatantaj al ĝia antioksidiga aktiveco.[2]
| Izo-kumarino | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Izo-kumarino | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Izo-kumarino | ||
 | ||
| Batatoj poluitaj per malsano kaŭzata de la fungo "Ceratocystis fimbriata". | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 491-31-6 | |
| ChemSpider kodo | 61416 | |
| PubChem-kodo | 68108 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Molmaso | 146.145 g·mol-1 | |
| Mortiga dozo (LD50) | 7 mg/kg (buŝe)[1] | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R22 | |
| Sekureco | S36 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H302, H317, H373, H412 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P261, P264, P270, P272, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P314, P321, P330, P333+313, P363, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
La okratoksinoj estas grupo de mikrotoksinoj kiuj enhavas duhidro-izo-kumarinon ligitan al beta-fenilalanino per amida ligilo. Eksperimentoj kun okratoksinoj elmontris ke ili estas nefrotoksaj kaj hepatotoksaj, kaŭzante kancerojn en la renoj kaj hepatoj en ratoj kaj musoj. La nefrotokseco en monogastraj bestoj estas bone dokumentita kaj rezultis en signifoplenaj ekonomiaj malprofitoj en la bredado de porkoj kaj kokinoj.
La 6-metokso-meleino, iu derivaĵo de la izokumarino, estis unue izolita kiel neordinara metabolito respondeca por la amara gusto de karotaj radikoj stokigitaj el la malvarmo de Sondheimer en 1957. En 1960, Condon kaj Kuĉ konstatis ke ĉi-komponaĵo akumuliĝas en la karotaj radikoj kiam inokulitaj kun la fungoj el la specio "Ceratocystis fimbriata", kiuj kaŭzas nigrajn spurojn en la batato sed ne estas patogena al karoto. La induktita produktado de izokumarino respondecas por la rezisto de la karota histo al la malsano.[3]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
