Izobutilamino

Izobutilamino aŭ C₄H₁₁N estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la aminoj, blanka, toksa likvaĵo, alte brulema kun amoniaka odoro, uzata en la produktado de sennombraj farmaciaĵoj kaj solvebla en akvo kaj en plejmulto el la organikaj solvantoj. Aliaj aminoj kun kvar karbonatomoj estas butilamino, terc-butilamino kaj sek-butilamino.

Izobutilamino
Plata kemia strukturo de la Izobutilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutilamino
Alternativa(j) nomo(j)
Amino de la izobutanoata acido Izobutanamino
Kemia formulo	C4H11N
CAS-numero-kodo	78-81-9
ChemSpider kodo	6310
PubChem-kodo	6558
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka, toksa likvaĵo, alte brulema kun amoniaka odoro
Molmaso	73,139 g·mol−1
Denseco	0,736g cm−3[1]
Fandpunkto	−85 °C[2]
Bolpunkto	64-71 °C[3]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,397[4]
Ekflama temperaturo	−9 °C[5]
Memsparka temperaturo	378 °C
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	240 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20/21/22 R35
Sekureco	S16 S26 S29 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa F Brulema Xn Noca por la sano C Koroda
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H302, H312, H314, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[6]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per hidrolizo de la izobutila izonitrilo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de izobutila alkoholo kaj amoniako:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de izobutila klorido kaj amoniako:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per reduktigo de la izobutanamido:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per reduktigo de la izobutiro-nitrilo:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$

Sintezo 6

• Preparado per interagado de la izobutano kaj ureo en alkala medio:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{OH^{-}}}\,}}}$2+

Sintezo 7

• Preparado per rearanĝo de Curtius:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-N_{2}}]{-NaCl}}\,}}}$${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-CO_{2}}]{+H_{2}O}}\,}}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutilamino:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutilamino:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Oksidiva reakcio kun HNC:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun HCl en ĉeesto de NaNO2:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun HNO2:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$++

Reakcio 6

• Reakcio kun HNCO:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun acetila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Mass Spectrometry
• Cisplatin: Current Status and New Developments
• Journal of the Chemical Society
• London Chemical Society
• Russian Journal of Applied Chemistry
• Chemical Society of Japan
• Science of synthesis
• Electrostatic and Stereoelectronic Effects in Carbohydrate Chemistry

Referencoj

1. Sigma Aldrich
2. InChem
3. ChemSrc
4. Chemical Book
5. Chemnet
6. PubChem

• Kategorio Izobutilamino en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)