Histidino

kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia

Histidino
Plata kemia strukturo de la
Histidino
Tridimensia kemia strukturo de la
Histidino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amino-imidazolo-propionata acido
  • Glioksalino-alanino
Kemia formulo
C6H9N3O2
CAS-numero-kodo71-00-1
ChemSpider kodo6038
PubChem-kodo773
Merck Index15,4758
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka solidaĵo
Molmaso155.157 g·mol-1
Fandpunkto287 °C
Acideco (pKa)1.82
SolveblecoAkvo:41.90 g/L
Mortiga dozo (LD50)5110 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR22 R36/37/38 [1]
SekurecoS24/25 S36/37 S26 S22
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H319, H332[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nomo

Histidino (imidazolalanino) (simbolo HisH) apartenas al la 20 proteinogenaj (proteinformantaj) aminoacidoj, kiuj estas koditaj por uzado ĉe la proteina biosintezo en la bazmateriala cirkulo de la organismoj, per baza triopo (CAU, CAC) de RNA.

Ĝi apartenas kun arginino kaj lizino al la grupo de "bazaj" aminoacidoj aŭ heksonbazo.

Funkciado

Histidino povas estis en enzimoj – surbaze de sia pK-valoro – aŭ protondonanto aŭ akceptanto; ekzemplo por tiu rolo estas en la "katalitika triado" (Asp-His-Ser) de Serin-proteazo. Funkcian signifon havas ankaŭ la "distala" kaj "proksimala" histidino (parto de la fer-liglokoj) en sangofarbaĵo hemoglobino kaj farbaĵo mioglobino).

Ĉe malkonstruo de histidino estiĝas biogena amino, la histamino.

Referencoj

Vidu ankaŭ

Eksteraj ligiloj

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.