kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia
Histidino | ||
Plata kemia strukturo de la Histidino | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Histidino | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 71-00-1 | |
ChemSpider kodo | 6038 | |
PubChem-kodo | 773 | |
Merck Index | 15,4758 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 155.157 g·mol-1 | |
Fandpunkto | 287 °C | |
Acideco (pKa) | 1.82 | |
Solvebleco | Akvo:41.90 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 5110 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R22 R36/37/38 [1] | |
Sekureco | S24/25 S36/37 S26 S22 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H332[2] | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Histidino (imidazolalanino) (simbolo His aŭ H) apartenas al la 20 proteinogenaj (proteinformantaj) aminoacidoj, kiuj estas koditaj por uzado ĉe la proteina biosintezo en la bazmateriala cirkulo de la organismoj, per baza triopo (CAU, CAC) de RNA.
Ĝi apartenas kun arginino kaj lizino al la grupo de "bazaj" aminoacidoj aŭ heksonbazo.
Histidino povas estis en enzimoj – surbaze de sia pK-valoro – aŭ protondonanto aŭ akceptanto; ekzemplo por tiu rolo estas en la "katalitika triado" (Asp-His-Ser) de Serin-proteazo. Funkcian signifon havas ankaŭ la "distala" kaj "proksimala" histidino (parto de la fer-liglokoj) en sangofarbaĵo hemoglobino kaj farbaĵo mioglobino).
Ĉe malkonstruo de histidino estiĝas biogena amino, la histamino.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.