Fenila ftalato

Fenila ftalato aŭ C₂₀H₁₄O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj fenolo. Fenila ftalato estas blanka aŭ flaveca solidaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Fenila ftalato
Plata kemia strukturo de la Fenila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Fenila estero de la ftalata acido Ftalato de fenilo
Kemia formulo	C20H14O4
CAS-numero-kodo	84-62-8
ChemSpider kodo	6520
PubChem-kodo	6778
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ flaveca soludaĵo
Molmaso	318,328 g·mol−1
Denseco	1,285g cm−3
Fandpunkto	73  °C
Bolpunkto	255  °C
Ekflama temperaturo	224  °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	8700 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20/21/22 R36/37/38 R39/23/24/25 R23/24/25 R11 R52
Sekureco	S24/25 S45 S36/37 S16 S7
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P403+233, P405, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de ftalata acido kaj fenolo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de ftalata anhidrido kaj fenolo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorobenzeno kaj ftalata acido:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de klorobenzeno kaj natria ftalato:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter fenila fenilacetato kaj etila ftalato:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter fenila cinamato kaj ftalata acido:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila ftalato kaj fenolo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila ftalato:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila ftalato:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la fenila ftalato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Vidu ankaŭ

• Ftalatoj
• Tereftalatoj
• Izoftalatoj

Literaturo

• Indirect Food Additives and Polymers: Migration and Toxicology
• Analytical Artifacts: GC, MS, HPLC, TLC and PC
• Code of Federal Regulations
• Groundwater Chemicals Desk Reference
• Handbook of Toxic Properties of Monomers and Additives
• Residue Reviews: Residues of Pesticides and Other Contaminants in the Total Environment
• Plasticizers
• Environmental Management Handbook: Toxic Chemical Materials and Wastes

Referencoj

1. PubChem