Fenetila izotiocianato

Fenetila izotiocianato aŭ C₉H₉NS estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la izotiocianatoj el la izotiocianata acido kaj fenetila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun malagrabla sulfura odoro, uzata en la produktado de antikanceraj medicinaĵoj kaj en la traktado de la prostata kancero. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila izotiocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, heptano kaj triacetino. Fenetila izotiocianato ankaŭ uzatas pro ĝiaj antifungaj, antibakteriaj kaj antioksidigaj proprecoj.

Vidu ankaŭ: Fenetila tiocianato

Fenetila izotiocianato
Plata kemia strukturo de la Fenetila izotiocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila izotiocianato
Fenetila izotiocianato nature ĉeestas en la odoro de la kruciferacoj.
Alternativa(j) nomo(j)
Fenetila estero de la izotiocianata acido
Kemia formulo	C9H9NS
CAS-numero-kodo	2257-09-2
ChemSpider kodo	15870
PubChem-kodo	16741
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun malagrabla sulfura odoro
Molmaso	163,238 g·mol−1
Denseco	1,094g cm−3
Bolpunkto	113  °C[1]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5888
Ekflama temperaturo	100  °C
Solvebleco	Akvo:0,110 g/L
Mortiga dozo (LD50)	700 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38 R42 R42/43
Sekureco	S26 S36 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de izotiocianata acido kaj fenetila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de fenetila klorido kaj izotiocianata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per transesterigo inter metila izotiocianato kaj fenetila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per acida transigo inter fenetila acetato kaj izotiocianata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per alkohola transigo inter metila izotiocianato kaj fenetila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenetila izotiocianato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Preparado de fenetila benzoato per acida transigo inter fenetila izotiocianato kaj benzoata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Preparado per alkohola transigo inter fenetila izotiocianato kaj fenetila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun klorida acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• The Good Scents Company
• DrugBank
• Chemical Book
• Molbase
• The Dictionary of Substances and their Effects
• Cruciferous Vegetables, Isothiocyanates and Indoles
• Compendium of Food Additive Specifications

Referencoj

1. Fisher Scientific
2. Santa Cruz Biotechnology
3. PubChem

Portalo pri kemio

• Kategorio Fenetila izotiocianato en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)