Cikloheksila ftalato

Cikloheksila ftalato aŭ cikloheksila 1,2-benzenodukarboksilato estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila ftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de ftalata acido derivaĵoj kaj cikloheksilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Cikloheksila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Cikloheksila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Vidu ankaŭ: Cikloheksila acetato, Cikloheksila akrilato, Cikloheksila cinamato, kaj Cikloheksila benzoato

Cikloheksila ftalato
Plata kemia strukturo de la Cikloheksila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila ftalato
Blankaj kristaloj de cikloheksila ftalato.
Alternativa(j) nomo(j)
Ducikloheksila estero de la ftalata acido Benzenokarboksilato de ducikloheksilo Dicyclohexyl phthalate angle
Kemia formulo	C20H26O4
CAS-numero-kodo	84-61-7
ChemSpider kodo	6519
PubChem-kodo	6777
Fizikaj proprecoj
Aspekto	kristalblanka solidaĵo[1][2]
Molmaso	330,424g mol−1
Denseco	1,383g/cm−3
Fandpunkto	63 °C - 67 °C [3][4]
Bolpunkto	425,8 °C [5][6]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,485
Ekflama temperaturo	206,6 °C [7]
Solvebleco	Akvo:10 g/L
Mortiga dozo (LD50)	280 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H317, H319, H335, H360D
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P261, P272, P280, P281, P302+352, P308+313, P321, P333+313, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de ftalata acido kaj cikloheksila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de ftalata anhidrido kaj cikloheksila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de cikloheksila klorido kaj ftalata acido:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de cikloheksila klorido kaj natria ftalato:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter cikloheksila benzoato kaj etila ftalato:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter cikloheksila cinamato kaj ftalata acido:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila ftalato kaj cikloheksila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la cikloheksila ftalato:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la cikloheksila ftalato:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun buterata acido:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la cikloheksila ftalato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Vidu ankaŭ

• ftalatoj
• Tereftalatoj

Referencoj

1. Zhong Lan Industry
2. Guidechem
3. Chemical Book
4. Chemblink
5. Chemsrc
6. Chembk
7. Chemnet

• Kategorio Cikloheksila ftalato en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)