kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia
Azepano aŭ homopiperidino estas heterocikla organika kombinaĵo, kies kemia strukturo korespondas al sepmembra saturita amino. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun amoniakodoro. Ĝi estas tre solvebla en etanolo kaj duetila etero kaj malpli solvebla en akvo (nur 32 g/L). Ĝi plej bone solviĝas en polaraj solvantoj ol en nepolaraj solvantoj.
Azepano | |||||
![]() | |||||
Plata kemia strukturo de la Azepano | |||||
![]() | |||||
Tridimensia strukturo de la Azepano | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
Kemia formulo | |||||
CAS-numero-kodo | 111-49-9 | ||||
ChemSpider kodo | 7828 | ||||
PubChem-kodo | 8119 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun aminodoro. | ||||
Molmaso | 99.1741 g·mol-1 | ||||
Denseco | 0.8643 g cm−3 | ||||
Fandpunkto | -37 °C | ||||
Bolpunkto | 135-138 °C | ||||
Refrakta indico | 1,4631 | ||||
Ekflama temperaturo | 18.3 °C | ||||
Solvebleco | Akvo:32 g/L | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 20.7 mg/kg (buŝe) | ||||
Sekurecaj Indikoj | |||||
Risko | R10 R11 R20/21 R25 R28 R34 | ||||
Sekureco | S9 S16 S26 S36/37/39 S45 | ||||
Pridanĝeraj indikoj | |||||
Danĝero
| |||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | |||||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H226, H300, H302, H314, H318, H331, H332 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P312, P321, <abbr class="abbr" title="Error in hazard statements">P322, P330, P363, P370+378, P403+233, P403+235 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Aliaj krudmaterialoj kiuj povas produkti azepanon estas la 1,6-heksanoduolo, la 1,6-heksanoduamino, la 1-heksanamino kaj la biS(6-aminoheksil)amino. Ĉi-lasta reakcio okazas inter 180 ºC - 300 ºC sub alta premo kaj uzante feron kiel katalizilon, estigitan per reduktiĝo de feroksidoj kaj hidrogeno sub 500 ºC.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.