From Wikipedia, the free encyclopedia
2-Indanono aŭ 2-indanono estas organika kombinaĵo rezultanta per reduktado de 2-indanolo:. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas ciklopentilan grupon {} ligitan al benzena ringo {}. 2-Indanono estas aromata ketono kaj posedas 9 karbonatomojn kaj 8 hidrogenatomojn. 2-Indanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
2-Indanono | ||
Kemia formulo | ||
2-Indanono | ||
CAS-numero-kodo | 615-13-4 | |
ChemSpider kodo | 11488 | |
PubChem-kodo | 11983 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka, higroskopa solidaĵo | |
Molmaso | 132,16192 g mol−1 | |
Denseco | 1,07112 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | 59 °C [2] | |
Bolpunkto | 248,9 °C [3][4] | |
Refrakta indico | 1,5380 | |
Ekflama temperaturo | 100 °C [5] | |
Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L Solvebla en kloroformo kaj etila acetato. | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
La substanco unue estis preparita fare de Philipp Schad en 1893 per distilado de la kalcia salo de o-fenilenoduacetata acido. Treibs kaj Schroth priskribis la sintezon de 2-indanono per acida molekulrompo de la 1-metokso-2-indanolo.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.