From Wikipedia, the free encyclopedia
2-Furanolo aŭ 2-hidroksofurano estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la natria hidroksido kaj furanila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo, metanolo kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 2-Furanolo posedas 4 karbonatomojn, 4 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.
2-Hidroksofurano | |||
Kemia formulo | |||
2-Hidroksofurano | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
CAS-numero-kodo | 22125-63-9 | ||
ChemSpider kodo | 156146 | ||
PubChem-kodo | 179383 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 84,07456 g mol−1 | ||
Denseco | 1,189 g/cm−3[1] | ||
Fandpunkto | 13,8°C [2] | ||
Bolpunkto | 131,1°C[1] | ||
Refrakta indico | 1,4963 | ||
Ekflama temperaturo | 33,1°C[1] | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla Solvebla en metanolo kaj etanolo. | ||
Mortiga dozo (LD50) | 3850 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P261, P305+351+338 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
2-Furanolo estas kemia kombinaĵo, kiu apartenas al la klaso de furanaj alkoholaĵoj. Ĝi estas uzata en diversaj sciencaj esploraj aplikoj pro siaj unikaj trajtoj kaj karakterizaĵoj.
La sintezo de 2-Furanolo povas esti atingita per la reakcio de furfurila alkoholo kun acida katalizilo. La reakcio okazas sub mildaj kondiĉoj kaj donas altan procentecon de 2-Furanolo. La sintezometodo estas simpla, kostefika, kaj povas esti facile pligrandigita por industria produktado.
2-Furanolo estas uzata en diversaj sciencaj esploraj aplikoj, inkluzive de organika sintezo, medikamenta kemio kaj materiala scienco. Ĝi estas uzata kiel konstrubloko en la sintezo de diversaj organikaj kombinaĵoj, inkluzive de farmaciaĵoj, agrokemiaĵoj kaj aromataĵoj. Ĝi ankaŭ estas utiligita kiel antaŭaĵo en la sintezo de polimeroj, rezinoj, kaj protekto-tegaĵoj.
La mekanismo de ago de 2-Furanolo ne estas plene komprenita. Tamen, ĝi supozeble interagas kun diversaj riceviloj kaj enzimoj en la korpo, kondukante al ĝiaj fiziologiaj kaj biokemiaj efikoj.
2-Furanolo pruviĝis elmontri diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn, inkluzive de antioksidantaj, kontraŭinflamaj kaj kontraŭmikrobaj proprecoj. Ĝi ankaŭ pruviĝis elmontri kontraŭkanceran agadon kaj plibonigado de la kogna funkcio.
La avantaĝoj de uzado de 2-Furanolo en laboratoriaj eksperimentoj inkluzivas ĝian altan purecon, malaltan toksecon kaj facilecon de sintezo. Tamen, ĝiaj limigoj inkluzivas ĝian malaltan solveblecon en akvo kaj ĝian sensemon al aero kaj lumo.[3]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.