1,4-Dupropilbenzeno

1,4-Dupropilbenzeno aŭ p-dupropilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj propano. Ĝi estas senkolora aŭ palflava likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 1,4-Dupropilbenzeno posedas 12 karbonatomojn kaj 18 hidrogenatomojn.

Vidu ankaŭ: Dupropilbenzeno, 1,2-Dupropilbenzeno, kaj 1,3-Dupropilbenzeno

p-Dupropilbenzeno
Kemia formulo	C12H18
Bastona kemia strukturo de la p-Dupropilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la p-Dupropilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
p-Dupropilbenzeno
CAS-numero-kodo	4815-57-0
ChemSpider kodo	19715
PubChem-kodo	20958
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ palflava likvaĵo[1]
Molmaso	162,27492 g mol−1
Denseco	0,862 g/cm−3[2]
Fandpunkto	-29,8°C [3]
Bolpunkto	225,1°C [4]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4925
Ekflama temperaturo	84,3°C [5]
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	3608 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H304, H315, H318, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P264+265, P273, P280, P301+316, P302+352, P303+361+353, P305+354+338, P317, P321, P331, P332+317, P362+364, P370+378, P391, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,4-Dupropilbenzeno, ankaŭ konata kiel p-dupropilbenzeno, estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la aromataj hidrokarbonidoj ankaŭ konataj kiel alkilbenzenoj. 1,4-Dupropilbenzeno estas senkolora likvaĵo ĉe media temperaturo kaj havas dolĉecan, aromatan odoron. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en organikaj solvantoj kiel etero kaj alkoholo.

1,4-Dupropilbenzeno havas diversajn uzojn en scienca esplorado. Ĝi estas utiligata kiel solvanto en organikaj sintezaj reakcioj, kiel reakciaĵo en gaskromatografio, kaj kiel diluaĵo por likva kromatografio. Ĝi ankaŭ estas uzata en la preparado de organikaj kombinaĵoj kiel polimeroj kaj farmaciaĵoj. Ĝi ankaŭ estas utiligata kiel modelkunmetaĵo por studi la proprecojn de la alkilbenzenoj.

1,4-Dupropilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj ĝia reakciemo estas plejparte determinata per la ĉeesto de la izopropilgrupoj. La izopropilgrupoj estas elektron-donantaj grupoj kaj ili pliigas la elektrondensecon de la benzena ringo. Tiu pliigata elektrondenseco igas la benzenan ringon pli reakciema direkte al elektrofilaj anstataŭigaj reakcioj.

1,4-Dupropilbenzeno estas aromata hidrokarbonido, kio signifas, ke ĝi estas ebla sandanĝero se ĝi estas enspirata aŭ ingestita. Enspiro de 1,4-Dupropilbenzeno povas kaŭzi iriton al la okuloj, nazo kaj gorĝo. Ĝi ankaŭ povas kaŭzi kapturnojn kaj kapdolorojn. Ingesto de 1,4-Dupropilbenzeno povas kaŭzi naŭzon, vomadon kaj diareon. Ĝi ankaŭ povas kaŭzi hepatajn kaj renajn damaĝojn.

1,4-Dupropilbenzeno havas plurajn avantaĝojn por uzo en laboratoriaj eksperimentoj. Ĝi estas relative malmultekosta kunmetaĵo kaj estas facile havebla. Ĝi ankaŭ estas relative ne-toksa kunmetaĵo kaj havas malaltan vaporpremon, kio faciligas pritrakti en la laboratorio. La ĉefa limigo de 1,4-Dupropilbenzeno estas ĝia malalta solvebleco en akvo, kiu limigas ĝian uzon en akvaj solvaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,4-duetilbenzeno per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj propano:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 1,4-duetilbenzeno per traktado de 1,4-duhidroksobenzeno kaj propano:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H^{+}]}}\,}}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 1,4-duetilbenzeno per traktado de 1,4-dumetoksobenzeno kaj propila klorido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 1,4-duetilbenzeno per traktado de 1,4-duamino-benzeno kaj propila klorido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{Ag^{+}}}\,}}}$ +

Sintezo 5

• Preparado de la 1,3-duetilbenzeno per traktado de propilbenzeno kaj propila klorido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Vidu ankaŭ

• Hidrokarbonido

Referencoj

1. Chemical Book
2. GuideChem
3. EPA United States Environmental Protection Agency
4. Chemsrc
5. Chemnet