1,3-Dualilbenzeno

1,3-Dualilbenzeno aŭ 1,3-dualilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de alila klorido kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du alilajn grupojn ligitajn al la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. 1,3-Dualilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 12 karbonatomojn kaj 14 hidrogenatomojn. 1,3-Dualilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Vidu ankaŭ: 1,4-Dualilbenzeno

1,3-Dualilbenzeno
Kemia formulo	C12H14
Bastona kemia strukturo de la 1,3-Dualilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,3-Dualilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo	52448-03-0
ChemSpider kodo	74799025
PubChem-kodo	22011144
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	158,24316 g mol−1
Denseco	0,873 g/cm−3
Fandpunkto	-45,8 °C [1]
Bolpunkto	257,9°C [2]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5920
Ekflama temperaturo	105,1 °C
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H221, H226, H317, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P272, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P333, P317, P362+364, P370+378, P377, P381, P391, P403, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,3-dualilbenzeno per traktado de alila klorido kaj benzeno:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 1,3-dualilbenzeno per traktado de alila klorido kaj 1,3-dukloro-benzeno:

+ + ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 1,3-dualilbenzeno per traktado de alila klorido kaj 1,3-Dukloro-benzeno:

+ + ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 1,3-dualilbenzeno per traktado de propeno kaj 1,3-Dukloro-benzeno:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Vidu ankaŭ

• Alkanoj

Referencoj

1. EPA United States Environmental Protection Agency
2. Chemspider