Vinila adipatoC10H14O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj vinila alkoholo. Vinila adipato estas analiza reakciaĵo, uzata kiel kemia plastigaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.
Vinila adipato
vinila adipato
Plata kemia strukturo de la Vinila adipato
vinila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Vinila estero de la adipata acido
  • Adipato de vinilo
  • Heksanodukarboksilato de vinilo
  • Vinila heksanodukarboksilato
Kemia formulo
C10H14O4
CAS-numero-kodo4074-90-2
ChemSpider kodo18838
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora, blanka aŭ flaveca likvaĵo[1]
Molmaso198,218g mol−1
Denseco1,039g/cm−3[2]
Fandpunkto28 °C [3]
Bolpunkto261,1 °C [4]
Refrakta indico 1,4549
Ekflama temperaturo122,2 °C [5]
SolveblecoAkvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)4300 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

Thumb+2vinila alkoholoThumb+2akvo

Sintezo 2

adipata anhidrido+2vinila alkoholoThumb+akvo

Sintezo 3

Thumb+2vinila kloridoThumb+2klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria adipato kaj vinila klorido:

Thumb+2vinila kloridoThumb+2natria klorido

Sintezo 5

Thumb+2ThumbThumb+2Thumb

Sintezo 6

Thumb+2ThumbThumb+2benzoata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila adipato kaj vinila alkoholo:

Thumb+2vinila alkoholoThumb+2alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la vinila adipato:

Thumb+2akvoThumb+2vinila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la vinila adipato:

Thumb+2ThumbThumb+2vinila alkoholo

Reakcio 3

Thumb+2formiata acidoThumb+2Thumb

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

Thumb+2metanoloThumb+2vinila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la vinila adipato:

ThumbThumb+2vinila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

Thumb+2amoniakoThumb+2vinila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

Thumb+2klorida acidoThumb+2vinila klorido

Literaturo

Referencoj

Wikiwand in your browser!

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.

Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.