T-Amilbenzeno

t-Amilbenzeno aŭ t-pentilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de t-amila klorido kaj fenila klorido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas benzenan ringon ligitan al la 3-a karbonatomo de la amila grupo. t-Amilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 11 karbonatomojn kaj 16 hidrogenatomojn. t-Amilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Vidu ankaŭ: Pentilbenzeno, 2-Amilbenzeno, kaj 3-Amilbenzeno

t-Pentilbenzeno
Kemia formulo	C11H16
Bastona kemia strukturo de la t-Pentilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la t-Pentilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo	2049-95-8
ChemSpider kodo	15461
PubChem-kodo	16295
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flava likvaĵo[1]
Molmaso	148,24804 g mol−1
Denseco	0,858 g/cm−3[2]
Fandpunkto	-32,1 °C [3]
Bolpunkto	192,4°C [4]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4830
Ekflama temperaturo	59,3 °C [5][6]
Solvebleco	Akvo:1,05 x 10-2 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H221, H226, H317, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P272, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P333, P317, P362+364, P370+378, P377, P381, P391, P403, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la t-amilbenzeno per traktado de t-amila klorido kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

+ + ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la t-amilbenzeno per traktado de t-amila klorido kaj fenila klorido en ĉeesto de natrio:

+ + ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la t-amilbenzeno per traktado de t-amila klorido kaj benzeno:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la t-amilbenzeno per traktado de t-amila klorido kaj fenilnatrio:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Vidu ankaŭ

• Alkanoj

Referencoj

1. Chembk
2. Chemnet
3. EPA United States Environmental Protection Agency
4. Alfa Chemistry
5. Chemsrc
6. GuideChem