Oktila cianoakrilato aŭ C12H19NO2 estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la cianoakrilata acido kaj oktanolo en ĉeesto de sulfata acido. Oktila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo nesolvebla en akvo kaj uzata en la produktado de gluaĵoj, farmaciaĵoj kaj domilaro. La akrilataj grupoj de la molekulo rapide polimeriziĝas en ĉeesto de akvo por formi longajn fortajn katenojn.
Oktila cianoakrilato | ||
![]() | ||
Bastona kemia strukturo de la Oktila cianoakrilato | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Oktila cianoakrilato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 6701-17-3 | |
ChemSpider kodo | 21678 | |
PubChem-kodo | 23167 | |
Merck Index | 15,6855 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 209,2847 g·mol-1 | |
Denseco | 0,931g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 303,2°C | |
Refrakta indico | 1,4489 | |
Ekflama temperaturo | 140,4 °C[2] | |
Acideco (pKa) | -7,2[3] | |
Solvebleco | Akvo:0,02 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 3987 mg/kg (buŝe) | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Cianoakrilatoj estas relative toksaj kaj ordinare konataj kiel supergluaĵoj. En veterinarado, cianoakrilatoj estas vaste uzataj pro iliaj bakterihaltigaj proprecoj. Tamen, oktilaj cianoakrilatoj estas malpli fortaj esteroj kontraŭe al aliaj cianoakrilatoj kun malpli longaj karbonkatenoj. Varmo kaj alta temperaturo kaŭzas pirolizon de la molekuloj produktante forte iritaj fumoj damaĝaj al pulmoj kaj okuloj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de cianoakrilata acido kaj oktila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado ekde la cianoakriloila klorido kaj oktila alkoholo:
Sintezo 3
- Preparado per traktado de cianoakrilata acido kaj oktila klorido:
Sintezo 4
- Preparado inter natria cianoakrilato kaj oktila klorido:
Sintezo 5
- Preparado per interagado de propila cianoakrilato kaj oktila formiato:
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter cianoakrilata acido kaj oktila benzoato:
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila cianoakrilato kaj oktila alkoholo:
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la oktila cianoakrilato:
Reakcio 2
- Sapigo de la oktila cianoakrilato:
Reakcio 3
- Preparado per acida transesterigo inter oktila cianoakrilato kaj formiata acido:
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transesterigo inter oktila cianoakrilato kaj etanolo:
Reakcio 5
- Transesterigo inter oktila cianoakrilato kaj propila acetato:
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
Literaturo
- Science Direct Arkivigite je 2020-03-22 per la retarkivo Wayback Machine
- Chemblink
- Wound Healing for Plastic Surgeons, An Issue of Clinics in Plastic Surgery ...
- Textbook on Cutaneous and Aesthetic Surgery
- Nitriles—Advances in Research and Application
- Surgery of the Skin E-Book
- Clinical Gastrointestinal Endoscopy E-Book
- Atlas of Oral and Maxillofacial Surgery- E-Book
Vidu ankaŭ
Referencoj
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.