Oktila cianoakrilatoC12H19NO2 estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la cianoakrilata acido kaj oktanolo en ĉeesto de sulfata acido. Oktila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo nesolvebla en akvo kaj uzata en la produktado de gluaĵoj, farmaciaĵoj kaj domilaro. La akrilataj grupoj de la molekulo rapide polimeriziĝas en ĉeesto de akvo por formi longajn fortajn katenojn.

Oktila cianoakrilato
oktila cianoakrilato
Bastona kemia strukturo de la Oktila cianoakrilato
oktila cianoakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Oktila cianoakrilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Oktila estero de la cianoakrilata acido
Kemia formulo
C12H19NO2
CAS-numero-kodo6701-17-3
ChemSpider kodo21678
PubChem-kodo23167
Merck Index15,6855
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo
Molmaso209,2847 g·mol-1
Denseco0,931g cm−3[1]
Bolpunkto303,2°C
Refrakta indico 1,4489
Ekflama temperaturo140,4 °C[2]
Acideco (pKa)-7,2[3]
SolveblecoAkvo:0,02 g/L
Mortiga dozo (LD50)3987 mg/kg (buŝe)
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cianoakrilatoj estas relative toksaj kaj ordinare konataj kiel supergluaĵoj. En veterinarado, cianoakrilatoj estas vaste uzataj pro iliaj bakterihaltigaj proprecoj. Tamen, oktilaj cianoakrilatoj estas malpli fortaj esteroj kontraŭe al aliaj cianoakrilatoj kun malpli longaj karbonkatenoj. Varmo kaj alta temperaturo kaŭzas pirolizon de la molekuloj produktante forte iritaj fumoj damaĝaj al pulmoj kaj okuloj.

Sintezoj

Sintezo 1

cianoakrilata acido+ThumbThumb+akvo

Sintezo 2

  • Preparado ekde la cianoakriloila klorido kaj oktila alkoholo:

cianoakriloila klorido+ThumbThumb+klorida acido

Sintezo 3

cianoakrilata acido+ThumbThumb+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado inter natria cianoakrilato kaj oktila klorido:

natria cianoakrilato+ThumbThumb+natria klorido

Sintezo 5

propila cianoakrilato+ThumbThumb+Thumb

Sintezo 6

cianoakrilata acido+ThumbThumb+benzoata acido

Sintezo 7

metila cianoakrilato+ThumbThumb+metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la oktila cianoakrilato:

Thumb+akvocianoakrilata acido+Thumb

Reakcio 2

  • Sapigo de la oktila cianoakrilato:

Thumb+Thumbnatria cianoakrilato+Thumb

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter oktila cianoakrilato kaj formiata acido:

Thumb+formiata acidocianoakrilata acido+Thumb

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter oktila cianoakrilato kaj etanolo:

Thumb+etanoloetila cianoakrilato+Thumb

Reakcio 5

Thumb+propila acetatopropila cianoakrilato+Thumb

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

Thumb+amoniakocianoakrilamido+Thumb

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

Thumb+klorida acidocianoakrilata acido+Thumb

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Wikiwand in your browser!

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.

Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.