Miriketino, (3',4',5',3,5,7-heksahidrokso-flavono) aŭ C15H10O8 estas kemia kunmetaĵo apartenanta al la grupo de la flavonoidoj de la polifenolaj kombinaĵoj kun antioksidigaj[5] antiinflamaj, antivirusaj, antidiabetaj kaj neŭroprotektivaj proprecoj. Ĝi estas blanka solidaĵo, malmulte solvebla en akvo sed solvebla en etanolo. Ĝi ĉeestas en la karobarboj, fenkolo, petroselo, nigraj vakcinioj, oksikokoj kaj batatoj.
Miriketino |
![miriketino](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/eb/Myricetin.png/200px-Myricetin.png) |
Plata kemia strukturo de la Miriketino |
![miriketino](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2d/Myricetin-3D-balls.png/200px-Myricetin-3D-balls.png) |
Tridimensia kemia strukturo de la Miriketino |
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/86/Abelmoschus_moschatus_Blanco2.245.png/200px-Abelmoschus_moschatus_Blanco2.245.png) |
Miriketino estas polifenola komponaĵo trovata en la Abelmoschus moschatus. |
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/28/Flavon_num.svg/200px-Flavon_num.svg.png) |
Numerigo de la karbonaj strukturoj de la flavonoj. |
Kemia formulo | C15H10O8 |
CAS-numero-kodo | 529-44-2 |
ChemSpider kodo | 4444991 |
PubChem-kodo | 5281672 |
Fizikaj proprecoj |
Aspekto | duonflave bruna solidaĵo |
Molmaso | 318,0375 g·mol−1 |
Denseco | 1,4222g cm−3 |
Fandpunkto | 360 °C[1] |
Bolpunkto | 747,6 °C[2] |
Refrakta indico | 1 864 |
Ekflama temperaturo | 285,9 °C[3] |
Acideco (pKa) | 6,31 |
Solvebleco | Akvo:0,301 g/L |
Sekurecaj Indikoj |
Riskoj | R36/37/38 |
Sekureco | S24/26 S26 S36 |
Pridanĝeraj indikoj |
Danĝero
|
GHS Damaĝo Piktogramo |
|
GHS Signalvorto | Averto |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4] |
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa) |
Sintezo 1
- Preparado ekde la apigenino per aldono de tri hidroksilaj grupoj, unu el la 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj du en la pozicioj 3-a kaj 5-a de la "fenila grupo":
Sintezo 2
- Preparado ekde la luteolino per aldono de du hidroksilaj grupoj, unu en 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj alia en la 3-a pozicio de la fenila ringo:
Sintezo 3
- Preparado ekde la genisteino per aldono de tri hidroksilaj grupoj, unu el na 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj du en la pozicioj 3-a kaj 5-a de la "fenila grupo" krom anstataŭado de la fenila grupo ekde la 3-a en la 2-an pozicion de la kromenonila ringo:
Sintezo 4
- Preparado ekde la naringenino per aldono de tri hidroksilaj grupoj, unu el na 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj du en la pozicioj 3-a kaj 5-a de la "fenila grupo" krom oksidado de la karbono en la 2-a pozicio de la kromenonila ringo:
Sintezo 5
- Preparado ekde la akacetino per anstataŭado de unu metoksila grupo je hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la "fenila grupo", kaj aldono de du hidroksilaj grupoj, en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la "fenila grupo":
Sintezo 6
- Preparado ekde la kverketino per aldono de unu hidroksila grupo en 3-a pozicio de la "fenila ringo":
Sintezo 7
- Preparado ekde la fisetino per aldono de unu hidroksila grupo en la pozicio 5-a de la "kromenonila ringo" kaj aldono de alia hidroksila grupo en la pozicio 5-a de la "fenila ringo":
Reakcio 1
- Konvertado al apigenino per forigo de tri hidroksilaj grupoj, unu el la 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj du en la pozicioj 3-a kaj 5-a de la "fenila grupo":
Reakcio 2
- Konvertado al luteolino per forigo de du hidroksilaj grupoj, unu en 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj alia en la 3-a pozicio de la fenila ringo:
Reakcio 3
- Konvertado al "genisteino" per forigo de tri hidroksilaj grupoj, unu el na 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj du en la pozicioj 3-a kaj 5-a de la "fenila grupo" krom anstataŭado de la fenila grupo ekde la 2-a en la 3-an pozicion de la kromenonila ringo:
Reakcio 4
- Konvertado al naringenino per forigo de tri hidroksilaj grupoj, unu el na 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj du en la pozicioj 3-a kaj 5-a de la "fenila grupo" krom reduktado de la karbono en la 2-a pozicio de la kromenonila ringo:
Reakcio 5
- Konvertado al "akacetino" per anstataŭado de unu hidroksila grupo je metoksila grupo en la 4-a pozicio de la "fenila grupo", kaj forigo de du hidroksilaj grupoj, en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la "fenila grupo":
Reakcio 6
- Konvertado al kverketino per forigo de unu hidroksila grupo en 3-a pozicio de la "fenila ringo":
Reakcio 7
- Konvertado al "fisetino" per forigo de du hidroksilaj grupoj, unu en la pozicio 5-a de la "kromenonila ringo" kaj alia en la pozicio 5-a de la "fenila ringo":