Metila izopentila sulfido aŭ izopentilokso metano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de tiometanolo kaj izopentila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Metila izopentila sulfido posedas 6 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 sulfuratomon. Metila izopentila sulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
| Metokso izopentano | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Metila izopentila sulfido | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 13286-90-3 | |
| ChemSpider kodo | 259868 | |
| PubChem-kodo | 294568 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |
| Molmaso | 118,24316 g mol−1 | |
| Denseco | 0,833 g/cm−3[1] | |
| Fandpunkto | -90,5 °C [2] | |
| Bolpunkto | 134,3°C [3] 138°C [4] | |
| Refrakta indico | 1,4278[5] | |
| Ekflama temperaturo | 23 °C [6] | |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la metila izopentila sulfido per traktado de tiometanolo kaj izopentila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
- Preparado de la metila izopentila sulfido per sulfurigado de metila izopentila etero:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{H_{2}S}}\,}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/61299c90ba247c573beb49347e40a5ba69bf2fc0)
Sintezo 3
- Preparado de la metila izopentila sulfido per traktado de izopentila jodido kaj tiometanolo:
|
|
Sintezo 4
- Preparado de la metila izopentila sulfido per sensulfurigado de tioizopentila alkoholo kaj tiometanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}S}]{H^{+}}}\,}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2bd502726bf53a8708a0a1eda9c2b2b4ad19235f)
Sintezo 5
- Preparado de la metila izopentila etero per traktado de izopentila klorido kaj metila klorido en ĉeesto de natria bisulfido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
