Izopropila glioksilato

Izopropila glioksilato aŭ C₅H₈O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glioksilata acido kaj izopropanolo. Izopropila glioksilato estas , uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila glioksilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila glioksilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Izopropila glioksilato
Plata kemia strukturo de la Izopropila glioksilato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila glioksilato
Alternativa(j) nomo(j)
Izopropila estero de la glioksilata acido Glioksilato de izopropilo
Kemia formulo	C5H8O3
CAS-numero-kodo	924-53-8
ChemSpider kodo	9095729
PubChem-kodo	10920483
Fizikaj proprecoj
Molmaso	116,116 g·mol-1
Bolpunkto	141°C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,399
Ekflama temperaturo	47 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36/37/38 R48/20 R63 R65 R67
Sekureco	S9 S16 S23 S24/25 S33 S36/37/39 S45 S60 S62
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H304, H315, H333, H336, H361, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de glioksilata acido kaj izopropila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de glioksilata anhidrido kaj izopropila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de izopropila klorido kaj glioksilata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de izopropila klorido kaj natria glioksilato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter izopropila fenilacetato kaj fenetila glioksilato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izopropila cinamato kaj glioksilata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila glioksilato kaj izopropila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izopropila glioksilato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la izopropila glioksilato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la izopropila glioksilato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Dictionary of Carbohydrates
• Dictionary of Organic Compounds
• Asymmetric Catalysis on Industrial Scale: Challenges, Approaches and Solutions
• Organic Reaction Mechanisms 2009
• General and Synthetic Methods
• Fiesers' Reagents for Organic Synthesis
• Organic Sulfur Compounds
• The 5-Minute ICU Consult