Inozitolo, Ŝilo-inozitolo aŭ 1,2,3,4,5,6-Heksahidrokso-cikloheksano estas organika kombinaĵo, izomero de la glukozo, estas alkoholo, nature okazanta vegetalo trovata plej abunde en la kokospalmo. Ĝi ekzistas laŭ naŭ malsamaj stereoizomeroj sed la termino kutime uzatas por priskribi nur la plej ordinara mokelula tipo aŭ mio-inozitolo. Ĝi estas blanka solidaĵo, solvebla en akvo. Inozitolo posedas 6 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 6 oksigenatomojn. Ĝi estas konsiderata pseŭdovitamino kvankam ĝia ĉeesto estas vitala en la korpo kaj uzatas kiel nutraĵaj suplementoj.
| Ŝilo-inozitolo | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Inozitolo | ||
 | ||
 | ||
| Blankaj kristaloj de inozitolo. | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 87-89-8 | |
| ChemSpider kodo | 10239179 | |
| PubChem-kodo | 892 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo[1] | |
| Molmaso | 180,15768 g mol−1 | |
| Denseco | 1,75 g/cm−3[2] | |
| Fandpunkto | 237°C [3] | |
| Bolpunkto | 291,3°C [4] | |
| Ekflama temperaturo | 222°C | |
| Solvebleco | Akvo:140 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >3000 mg/kg (buŝe)[5] | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la inozitolo per traktado de inozitola klorido kaj natria hidroksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
- Preparado de la inozitolo per hidrolizo de la inozitola monofosfato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}O}}\,}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8391c93795230bfbc6c2fc92e02a606f92b6e478)
Sintezo 3
- Preparado de la inozitolo per redutado de glukuronata acido:[6]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H^{+}}}\,}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2fcf0a9b274df8b1aee9cfafcfaea3c052fbfd4f)
Sintezo 4
- Preparado de la inozitolo per reduktado de la glukozo-6-fosfato:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
