kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia
Hidroksofuranono aŭ 5-hidrokso-2-furanono estas organika kombinaĵo rezultanta el oksidado de la furano. Ĝi estas flaveca aŭ malhela higroskopa solidaĵo, malmulte solvebla en akvo. Hidroksofuranono posedas 4 karbonatomojn, 4 hidrogenatomojn kaj 3 oksigenatomojn.
5-Hidrokso-2-furanono | ||
Kemia formulo | ||
5-Hidrokso-2-furanono | ||
Hidroksofuranono posedas antibakteriajn proprecojn kiuj detruas la Escherichia coli-n. | ||
CAS-numero-kodo | 14032-66-7 | |
ChemSpider kodo | 19821 | |
PubChem-kodo | 21076 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | flaveca aŭ malhela higroskopa solidaĵo[1] | |
Molmaso | 100,07396 g mol−1 | |
Denseco | 1.503 g/cm−3[2] | |
Fandpunkto | 102°C [3] | |
Bolpunkto | 361°C [4][5] | |
Refrakta indico | 1,5550 | |
Ekflama temperaturo | 186,5°C | |
Solvebleco | Akvo:malmulte solvebla[6] Solvebla en acetono kaj kloroformo. | |
Mortiga dozo (LD50) | 2800 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Hidroksofuranono estas natura produkto, kiu troviĝas en diversaj organismoj, inkluzive de plantoj, fungoj, bakterioj kaj eĉ bestoj. Ĝi estas tre multflanka molekulo, kiu havas ampleksan gamon de biologiaj agadoj, inkluzive de kontraŭinflamaj, kontraŭ-tumoraj kaj kontraŭ-bakteriaj efikoj. Hidroksofuranono estis vaste studita en la lastaj jaroj pro ĝiaj eblaj terapiaj aplikoj. Ĉi tiu artikolo provizos superrigardon de la sintezo-metodo, scienc-esploraj aplikoj, mekanismo de ago, biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj, avantaĝoj kaj limigoj por laboratorioeksperimentoj, kaj estontaj direktoj por Hidroksofuranono.
Hidroksofuranono estis vaste studita en la lastaj jaroj pro ĝiaj eblaj terapiaj aplikoj. Oni trovis, ke ĝi posedas kontraŭinflamajn, kontraŭ-tumorajn kaj kontraŭ-bakteriajn efikojn. Krome, Hidroksofuranono estis studita pro ĝia potencialo malhelpi la kreskon de certaj kanceraj ĉellinioj, inkluzive de mamo, prostato kaj kojlokancero. Ĝi ankaŭ estis studita por sia potencialo malhelpi la kreskon de certaj bakterioj, inkluzive de E. coli, S. aureus, kaj P. aeruginosa.
Rilate al la preciza mekanismo de ago de la Hidroksofuranono,tamen, oni kredas, ke ĝi funkcias malhelpante la agadon de certaj enzimoj, kiel ciklooksigenazo-2 (COX-2) kaj 5-lipoksigenazo (5-LOX). Krome, Hidroksofuranono estis trovita interagi kun aliaj ĉelaj celoj, kiel ekzemple la transskriba faktoro NF-κB kaj la proteinkinazo C (PKC).
Hidroksofuranono estas konsiderata havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Oni trovis, ke ĝi posedas kontraŭinflamajn, kontraŭ-tumorajn kaj kontraŭ-bakteriajn efikojn. Krome, oni trovis, ke ĝi malhelpas la kreskon de certaj kanceraj ĉellinioj, inkluzive de mamo, prostato kaj kojlo-kancero. Ĝi ankaŭ estis trovita malhelpi la kreskon de certaj bakterioj, inkluzive de E. coli, S. aureus, kaj P. aeruginosa.
Hidroksofuranono havas plurajn avantaĝojn kaj limigojn por laboratorioeksperimentoj. Unu avantaĝo estas ke ĝi estas relative facile sintezi, kaj la reakcikondiĉoj estas relative mildaj. Krome, Hidroksofuranono estas relative stabila molekulo, kio faciligas stoki kaj uzi en eksperimentoj. Tamen, unu limigo estas ke la sintezo de Hidroksofuranono povas esti multekosta, kaj la reagkondiĉojn povas malfacili kontroli.[7]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.