1-FenilheksanoC12H18 estas nesaturita aromata hidrokarbonido kun 12 karbonatomoj kaj 18 hidrogenatomoj. Ĝi estas senkolora, brulema kaj senodora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Kiel ĉiuj hidrokarbonidoj. 1-Fenilheksano estas nesolvebla en akvo sed solvebla en pluraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo kaj eteroj. 1-Fenilheksano estas produktata per alkiligo inter 1-kloroheksano kaj benzeno.

Heksilbenzeno
1-Fenilheksano
Plata kemia strukturo de la
1-Fenilheksano
1-Fenilheksano
Tridimensia kemia strukturo de la 1-Fenilheksano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksilbenzeno
  • Fenilheksano
  • Pentiltolueno
Kemia formulo
C12H18
CAS-numero-kodo1077-16-3
ChemSpider kodo13487
PubChem-kodo14109
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora brulema likvaĵo
Molmaso162,276g mol−1
Denseco0,861 g/cm−3[1]
Fandpunkto−61 °C [2]
Bolpunkto226 °C [3]
Refrakta indico 1,486
Ekflama temperaturo83,5 °C [4]
SolveblecoAkvo:1,017 g/L
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH226, H315, H319, H335, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de 1-fenilheksano per reduktado de 1-Bromo-6-fenilheksano kun natria hidrido:

Thumb +Thumb Thumb +Thumb

Reakcio 2

  • Preparado de 1-fenilheksano per interagado de fenilnatrio kun 1-kloro-heksano:

Thumb +Thumb Thumb +Thumb

Reakcio 3

  • Preparado de 1-fenilheksano per reduktado de 6-fenila-1-heksanolo kun natria hidrido:

Thumb +Thumb Thumb +Thumb

Reakcio 4

  • Preparado de 1-kloro-6-fenilheksano per interagado de 1-fenilheksano kun kloro. La denseco de la 1-kloro-6-fenilheksano estas 0,985 g/ml.[5]:

Thumb+kloro Thumb+klorida acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

Wikiwand in your browser!

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.

Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.