EO
All
Articles
Dictionary
Quotes
Map

Wikiwand ❤️ Wikipedia

PrivacyTerms
Fenila buterato

Fenila buterato

kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia

Fenila buterato
SintezojSintezo 1Sintezo 2Sintezo 3Sintezo 4Sintezo 5Sintezo 6Sintezo 7ReakciojReakcio 1Reakcio 2Reakcio 3Reakcio 4Reakcio 5Reakcio 6Reakcio 7LiteraturoReferencoj

Fenila buterato aŭ fenila butanato, formule C10H12O2, estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la buterata acido kaj fenolo. Fenila buterato estas senkolora likvaĵo kun florodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila buterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila buterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Vidu ankaŭ: Fenetila buterato
Fenila butanato
fenila buterato
Plata kemia strukturo de la Fenila buterato
fenila buterato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila buterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenila buterato
  • Fenila estero de la buterata acido
  • Butirato de fenilo
  • Butanato de fenilo
  • Fenila butanato
Kemia formulo
C10H12O2
CAS-numero-kodo4346-18-3
ChemSpider kodo19172
PubChem-kodo20354
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun florodoro
Molmaso164,204 g·mol−1
Denseco1,0382g cm−3[1]
Bolpunkto227 °C
Refrakta indico n 761 20 {\displaystyle n_{761}^{20}} {\displaystyle n_{761}^{20}} 1,5155
Ekflama temperaturo90 °C
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
RiskojR20/21/22
SekurecoS20/21 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
Irita
Xi
Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Sintezo 1

  • Preparado per agado de buterata acido kaj fenolo:

Thumb+fenolo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de buterata anhidrido kaj fenolo:

Thumb+fenolo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+Thumb

Sintezo 3

  • Preparado per reakcio de buterata acido kaj fenila klorido:

Thumb+klorobenzeno → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria buterato kaj fenila klorido:

Thumb+klorobenzeno → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+natria klorido

Sintezo 5

  • Preparado per interagado de fenetila buterato kaj fenila formiato:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+Thumb

Sintezo 6

  • Preparado per acida transesterigo inter buterata acido kaj fenila benzoato:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+benzoata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter geranila butirato kaj fenolo:

Thumb+fenolo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+Thumb

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenila buterato:

Thumb+akvo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+fenolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenila buterato:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+fenolo

Reakcio 3

  • Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

Thumb+formiata acido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+Thumb

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetila alkoholo:

Thumb+fenetila alkoholo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+fenolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la fenila buterato:

Thumb → 2 [ H ] {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}butanalo+fenolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

Thumb+amoniako → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+fenolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun klorida acido:

Thumb+klorida acido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+klorobenzeno

  • The Good Scents Company
  • Herb-drug Interactions in Oncology
  • The Code of Federal Regulations of the United States of America
  • Aromatic Hydroxyketones: Preparation & Physical Properties
  • Natural Compounds and Their Role in Apoptotic Cell Signaling Pathways

"Hepatic Encephalopathy

  • Compendium of Food Additive Specifications
  • Ornithine Transcarbamylase:: Basic Science and Clinical Considerations
  1. [1]
    Chemical Book
  2. [2]
    PubChem
 La informoj ĉi-tie prezentataj ne enhavas medicinajn avertojn kaj plej eble ne estas ekzaktaj. La enhavo estas ilustrocela kaj ne anstataŭas fakan diagnozon.
Portala ikonoPortalo pri kemio
Edit in WikipediaRevision historyRead in Wikipedia

Wikiwand in your browser!

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.

Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.

Chrome
Wikiwand for Chrome
Edge
Wikiwand for Edge
Firefox
Wikiwand for Firefox

Sintezoj

Reakcioj

Literaturo

Referencoj