![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/eo/thumb/4/40/Phenyl_oxalate_2D.png/640px-Phenyl_oxalate_2D.png&w=640&q=50)
Dufenila oksalato
kemia kombinaĵo / From Wikipedia, the free encyclopedia
Dufenila oksalato aŭ C14H10O4 estas organika aromata kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, oleeca flaveca-verda likvaĵo grava pro la kemia lumigo uzata en neonaj braceletoj. La reakcio plej grava okazas en ĉeesto de hidrogena peroksido kie la dufenila oksalato produktas fenolon kaj 1,2-dioksi-etanoduketonon, kiu ekscitigas la tinkturon kaj liberigas kolorajn fotonojn dum produktado de karbona dioksido.
Dufenila oksalato | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la dufenila oksalato | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la dufenila oksalato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 3155-16-6 | |
ChemSpider kodo | 17449 | |
PubChem-kodo | 18475 18475 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | oleeca flaveca-verda likvaĵo | |
Molmaso | 242,23 g·mol−1 | |
Fandpunkto | 136 °C[1] | |
Solvebleco | Akvo:Solvebla en etanolo kaj duetila etero. | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R22 R36/37/38 | |
Sekureco | S37/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501[2] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
La malsupra skizo resumas la reakcion: