Dodekilamino aŭ C12H27N estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la ekanolo kun amoniako en ĉeesto de katalizilo. Dodekilamino estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Dodekilamino ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo kaj eteroj. Grasaminoj kaj derivaĵoj uzatas en la kontrolo de bakterioj, fungoj kaj algoj.
| Amino-dodekano | |||||
| Kemia formulo | |||||
 | |||||
N-Dodekilamino | |||||
 | |||||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
| CAS-numero-kodo | 124-22-1 | ||||
| ChemSpider kodo | 12994 | ||||
| PubChem-kodo | 13583 | ||||
| Fizikaj proprecoj | |||||
| Aspekto | kristalblanka, brulema solidaĵo kun malalta fandopunkto | ||||
| Molmaso | 185,355g mol−1 | ||||
| Denseco | 0,806 g/cm−3[1] | ||||
| Fandpunkto | 28-32 °C [2][3][4] | ||||
| Bolpunkto | 258,6 °C [5] | ||||
| Refrakta indico | 1,4421 | ||||
| Ekflama temperaturo | 100,4 °C [6][7] | ||||
| Solvebleco | Akvo:0,078 g/L[8] | ||||
| Mortiga dozo (LD50) | 260 mg/kg (buŝe) [9] | ||||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H304, H314, H318, H335, H373, H400, H410 | ||||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P261, P264, P264+265, P270, P271, P273, P280, P301+316, P301+317, P301+330+331, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P319, P321, P330, P331, P363, P391, P403+233, P405, P501 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||||
Reakcio 1
- Preparado de dodekilamino per traktado de amoniako kun dodekanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{acido}]{Sulfata}}\,}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/1ec2904871ed200facb6b2f1ed89fd026261e41e)
Reakcio 2
- Preparado de dodekilamino per traktado de unukloramino kun dodekano:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 3
- Preparado de dodekilamino per traktado de amoniako kun dodekila klorido:
|
|
Reakcio 4
- Preparado de dodekilamino per traktado de amoniako kun dodekanalo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\;ZnCl_{2}}]{\;Zn\;+\;2\;HCl}}\,}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2e98317edfc1edcbabd15c6b313f7951c5615481)
Reakcio 5
- Preparado de dodekilamino per traktado de ureo kun klorododekano:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\;ZnCl_{2}}]{\;Zn\;+\;2\;HCl}}\,}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/71dce7fb59c0962c35e464f1a7fcbe872be3bb7c)
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
