Cikloheksanotiolo

Cikloheksanotiolo aŭ cikloheksanotiolo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de cikloheksanolo kaj sulfida acido. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun akra malagrabla odoro, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksanotiolo posedas 6 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 1 sulfuratomon. Cikloheksanotiolo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Vidu ankaŭ: Tiometanolo, Tiodekanolo, Ciklopropanotiolo, Ciklobutanotiolo, Ciklopentanotiolo, Cikloheptanotiolo, kaj Ciklooktanotiolo

Cikloheksanotiolo
Kemia formulo	C6H12S
Bastona kemia strukturo de la Cikloheksanotiolo
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksanotiolo
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo	1569-69-3
ChemSpider kodo	14555
PubChem-kodo	15290
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun tranĉa odoro[1]
Molmaso	116,22728 g mol−1
Denseco	0,978 g/cm−3[2]
Fandpunkto	-52,1 °C [3]
Bolpunkto	157,9°C [4]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4915
Ekflama temperaturo	43,3 °C [5]
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L[6]
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H315, H319, H332, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P270, P271, P273, P280, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la tiocikloheksanolo per traktado de cikloheksanolo kaj sulfida acido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la tiocikloheksanolo per traktado de fosfora heksasulfido kaj cikloheksanolo:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la tiocikloheksanolo per traktado de cikloheksila klorido kaj sulfida acido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la tiocikloheksanolo per traktado de cikloheksila klorido kaj kalia bisulfido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 5

• Preparado de la tiocikloheksanolo per reduktado de ducikloheksila dusulfido:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H]}}\,}}}$

Sintezo 6

• Preparado de la cikloheksanotiolo per traktado de t-heksanolo kaj tioureo:

+ + ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+ +

Vidu ankaŭ

• Tiolo

Referencoj

1. Chembk
2. Common Chemistry
3. EPA United States Environmental Protection Agency
4. Chemsrc
5. Chemnet
6. Chemical Book

• Kategorio Cikloheksanotiolo en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)