Benzila tioacetato

Benzila tioacetato aŭ S-Benzila tioacetato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tioacetata acido kaj benzila alkoholo. Benzila tioacetato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila tioacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila tioacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

S-Benzila tioacetato
Plata kemia strukturo de la Benzila tioacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila tioacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzila estero de la tioacetata acido Tioacetato de benzilo
Kemia formulo	C9H10OS
CAS-numero-kodo	32362-99-5
ChemSpider kodo	9096126
PubChem-kodo	10920881
Fizikaj proprecoj
Molmaso	166,238 g·mol-1
Denseco	1,124g cm−3
Bolpunkto	99°C (sub vakuo)[1]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5600
Ekflama temperaturo	79 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20/21/22
Sekureco	S16 S23 S29 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de tioacetata acido kaj benzila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de tioacetata anhidrido kaj benzila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de benzila klorido kaj tioacetata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria tioacetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj etila tioacetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj tioacetata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila tioacetato kaj benzila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la benzila tioacetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila tioacetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la benzila tioacetato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Lignin and Lignans as Renewable Raw Materials: Chemistry, Technology and Applications
• Wood and Cellulosic Chemistry
• Synthesis of thiol-terminated conjugated oligomers for study of fast interfacial electron transfer
• Journal of the Chemical Society
• Journal of Chemical Research
• Organic Compounds of Sulphur, Selenium and Tellurium
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Comprehensive Practical Organic Chemistry: Qualitative Analysis

Referencoj

1. Sigma Aldrich