From Wikipedia, the free encyclopedia
5-Fenila-2-pentanono aŭ 5-P2P aŭ acetil-fenilpropano estas organika kombinaĵo apartenanta al la klaso de la aromataj ketonoj. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo. 5-Fenila-2-pentanono posedas 11 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 5-Fenil-2-pentanono (5-P2P) estas organika komponaĵo kun la molekula formulo C11H14O.
Metila 3-fenilpropila ketono | ||
Kemia formulo | ||
5-Fenila-2-pentanono | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 2235-83-8 | |
ChemSpider kodo | 15836 | |
PubChem-kodo | 16701 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 162,23156 g mol−1 | |
Denseco | 0,96 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | 106,5°C [2] 18,4°C [3] | |
Bolpunkto | 261,2°C [4][5] | |
Ekflama temperaturo | 121,5°C [6] 99,7°C[7] | |
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 5000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H319, H332, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ĝi estas blanka kristala solido kun forta odoro kaj fandopunkto de ĉirkaŭ 106,5°C. 5-P2P havas diversajn aplikojn en la kampoj de organika sintezo, farmaciaĵoj kaj biokemio. Ĝi estas uzata en la sintezo de diversaj farmaciaĵoj kaj kiel reakciaĵo en organika sintezo. Krome, 5-P2P estas studata pro ĝiaj eblaj biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj. Ĉi tiu artikolo diskutos la sintezan metodon de 5-P2P, ĝiajn sciencajn esplor-aplikojn, ĝian mekanismon de ago, ĝiajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn, ĝiajn avantaĝojn kaj limigojn por laboratoriaj eksperimentoj, kaj ĝiajn eblajn estontajn direktojn.
5-Fenil-2-pentanono povas esti sintezata per diversaj metodoj, inkluzive de la Williamson-etera sintezo kaj la Grignard-reakcio. La Williamson-etera sintezo implicas la reakcion de alkoksido kun haloalkano por formi eteron. La Grignard-reakcio implicas la reakcion de halogenida hidrokarbonido kun Grignard-reakciaĵo por formi alkanon. Ambaŭ ĉi tiuj metodoj povas esti uzataj por sintezi 5-Fenil-2-pentanonon.
5-Fenil-2-pentanono havas diversajn sciencajn esplor-aplikojn. Ĝi estas uzata kiel reakciaĵo en organika sintezo, kaj ĝi estas uzata en la sintezo de diversaj farmaciaĵoj. Krome, 5-Fenil-2-pentanono estas studata pro ĝiaj eblaj biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj.
Rilate al la mekanismo de ago de 5-Fenil-2-pentanono, tamen, oni kredas, ke 5-Fenil-2-pentanono povas funkcii kiel inhibanto de la enzimo citokromo P450, kiu estas implicata en la metabolo de diversaj drogoj kaj aliaj kunmetaĵoj. Krome, 5-Fenil-2-pentanono povas funkcii kiel agonisto de la GABAA-ricevilo, kiu estas implicata en la reguligo de neŭrona ekscitebleco.
La biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj de 5-Fenil-2-pentanono ne estas plene komprenataj. Tamen, ĝi pruviĝis havi diversajn efikojn, inkluzive de la inhibicio de la enzima citokromo P450 kaj la aktivigo de la GABAA-receptoro. Krome, 5-Fenil-2-pentanono pruviĝis havi kontraŭinflamajn, kontraŭ-oksidigajn kaj kontraŭ-mikrobajn ecojn.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.