4-Alila-2-etoksofenolo aŭ 2-Etokso-4-propenilfenolo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 2-etokso-4-kloro-fenolo kaj propileno. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Alila-2-etoksofenolo posedas 11 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.
Etila eŭgenolo | ||
Kemia formulo | ||
4-Alila-2-etoksofenolo | ||
4-Alila-2-etoksofenolo ĉeestas en la Syzygium aromaticum. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 1755-54-0 | |
ChemSpider kodo | 522685 | |
PubChem-kodo | 6436318 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 178,23096 g mol−1 | |
Denseco | 1,031 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | 39°C [2] | |
Bolpunkto | 280,7°C [3] | |
Refrakta indico | 1,5674 | |
Acideco (pKa) | 10,42 | |
Ekflama temperaturo | 127,8°C [4] | |
Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P264+265, P270, P280, P301+317, P302+352, P305+351+338, P317, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
4-Alila-2-etoksofenolo, ankaŭ konata kiel etileŭgenolo, estas natura organika kombinaĵo, kiu troviĝas en diversaj plantoj, inkluzive de kariofilo, muskato kaj cinamo. 4-Alila-2-etoksofenolo estis uzata dum jarcentoj en tradicia medicino pro ĝiaj analgeziaj, kontraŭinflamaj kaj kontraŭmikrobaj proprecoj. En la lastaj jaroj, 4-Alila-2-etoksofenolo akiris atenton de la scienca komunumo pro ĝiaj eblaj aplikoj en diversaj kampoj, inkluzive de medicino, dentokuracado kaj agrikulturo.
4-Alila-2-etoksofenolo estas vaste studata pro ĝiaj eblaj aplikoj en diversaj kampoj. En medicino, 4-Alila-2-etoksofenolo estas konsiderata havi analgeziajn kaj kontraŭinflamajn ecojn, igante ĝin ebla kandidato por la traktado de diversaj inflamaj malsanoj, inkluzive de artrito kaj periodontito. 4-Alila-2-etoksofenolo ankaŭ estas konsiderata havi antimikrobajn ecojn, igante ĝin ebla kandidato por la traktado de diversaj infektoj kaŭzataj de bakterioj, fungoj kaj virusoj.
En dentokuracado, 4-Alila-2-etoksofenolo estas utiligata kiel loka anestezilo kaj provizora plenigmaterialo. 4-Alila-2-etoksofenolo ankaŭ estas konsiderata havi kontraŭbakteriajn ecojn, igante ĝin ebla kandidato por la traktado de diversaj dentaj infektoj. En agrikulturo, 4-Alila-2-etoksofenolo estas konsiderata havi insekticidajn trajtojn, igante ĝin ebla kandidato por la evoluo de naturaj insekticidoj.
La mekanismo de ago de 4-Alila-2-etoksofenolo ne estas plene komprenita. Tamen, oni kredas ke 4-Alila-2-etoksofenolo ekzercas siajn farmakologiajn efikojn modulante diversajn signalajn vojojn, inkluzive de la NF-κB-vojo, MAPK-vojo, kaj la PI3K/Akt-vojo. 4-Alila-2-etoksofenolo ankaŭ estas konsiderata interagi kun diversaj riceviloj, inkluzive de la TRPV1-ricevilo, la CB1-ricevilo, kaj la adenozina-ricevilo.
4-Alila-2-etoksofenolo estas konsiderata havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Studoj en vitro montras, ke 4-Alila-2-etoksofenolo havas antioksidajn, kontraŭinflamajn kaj antimikrobajn ecojn. 4-Alila-2-etoksofenolo ankaŭ estas konsiderata malhelpi la kreskon de diversaj kanceraj ĉeloj, inkluzive de mamkancero-ĉeloj, prostatkancero-ĉeloj kaj kojlokancero-ĉeloj.
4-Alila-2-etoksofenolo havas plurajn avantaĝojn por laboratorio-eksperimentoj. Ĝi estas facile havebla, relative malmultekosta, kaj havas malaltan toksecon. 4-Alila-2-etoksofenolo ankaŭ havas ampleksan gamon de eblaj aplikoj, igante ĝin multflanka kombinaĵo por diversaj sciencaj studoj.
Tamen, 4-Alila-2-etoksofenolo ankaŭ havas kelkajn limigojn por laboratorioeksperimentoj. Ĝi havas malaltan solveblecon en akvo, kio povas igi ĝin malfacile uzi en akvaj solvaĵoj. 4-Alila-2-etoksofenolo ankaŭ povas esti malstabila sub certaj kondiĉoj, kiuj povas influi sur ĝiaj farmakologiaj ecoj.[5]
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la 4-alila-2-etoksofenolo per traktado de 2-etokso-4-kloro-fenolo kaj propileno:
Sintezo 2
- Preparado de la 4-alila-2-etoksofenolo per traktado de 2-Hydroxy-5-allyl-chlorobenzene 3D.png kaj natria hidroksido:
Sintezo 3
- Preparado de la 4-alila-2-etoksofenolo per traktado de 2-hidrokso-4-alila-klorobenzeno kaj natria etoksido:
Referencoj
Vidu ankaŭ
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.