2-Amilbenzeno

2-Amilbenzeno aŭ 2-pentilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 2-amila klorido kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas benzenan ringon ligitan al la 2-a karbonatomo de la amila grupo. 2-Amilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 11 karbonatomojn kaj 16 hidrogenatomojn. 2-Amilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Vidu ankaŭ: Pentilbenzeno

2-Fenilpentano
Kemia formulo	C11H16
Bastona kemia strukturo de la 2-Fenilpentano
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Fenilpentano
CAS-numero-kodo	2719-52-0
ChemSpider kodo	10404
PubChem-kodo	17627
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo[1]
Molmaso	148,24804 g mol−1
Denseco	0,859 g/cm−3[2]
Fandpunkto	-60,1 °C [3]
Bolpunkto	190°C [4]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4853
Ekflama temperaturo	60,6 °C [5]
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319, H335, H336, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 2-amilbenzeno per traktado de 2-amila klorido kaj fenila klorido:

+ + ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 2-amilbenzeno per traktado de 2-amila klorido kaj fenila klorido:

+ + ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 2-amilbenzeno per traktado de 2-amila klorido kaj benzeno:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 2-amilbenzeno per traktado de 2-amila klorido kaj fenilnatrio:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Vidu ankaŭ

• Alkanoj

Referencoj

1. Alfa Chemistry
2. GuideChem
3. EPA United States Environmental Protection Agency
4. Chembk
5. Chemsrc