Thyronin

Strukturformel
	L-Thyronin
Allgemeines
Name	Thyronin
Andere Namen	L-Thyronin; L-O- (4- Hydroxyphenyl) -tyrosin; (S)-3-[4-(4-Hydroxyphenoxy)-phenyl]-alanin; (S)-4-(4-Hydroxyphenoxy)-phenylalanin; (S)-2-Amino-3-[4-(4-hydroxyphenoxy)-phenyl]propionsäure; (S)-2-Amino-3-[4-(4-hydroxyphenoxy)-phenyl]propansäure; L-3-[4-(4-Hydroxyphenoxy)-phenyl]-alanin; L-4-(4-Hydroxyphenoxy)-phenylalanin; L-2-Amino-3-[4-(4-hydroxyphenoxy)-phenyl]propionsäure; L-2-Amino-3-[4-(4-hydroxyphenoxy)-phenyl]propansäure;
Summenformel	C15H15NO4;
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	216-483-8
ECHA-InfoCard	100.014.986
PubChem	5461103
ChemSpider	4574450
Wikidata	Q3052031
Eigenschaften
Molare Masse	273,28 g·mol−1
Aggregatzustand	farblose Nadeln oder Prismen
Schmelzpunkt	(Zersetzung) 253–254 °C
Löslichkeit	sehr wenig löslich in Wasser, unlöslich in Alkohol und Ether
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Thyronin ist der iodfreie Grundkörper der in der Schilddrüse vorkommenden Iodaminosäuren^[3] Diiodthyronin (T₂), Triiodthyronin (T₃) und Thyroxin (TetraiodthyroninT₄).^[1]

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...

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Die katalytische Hydrierung von Thyroxin liefert Thyronin.^[1]

Charles Robert Harington: Chemistry of Thyroxine. I. Isolation of Thyroxine from the Thyroid Gland. In: Biochem. J. Bd. 20, Nr. 2, 1926, S. 293–299, PMID 16743658, PMC 1251713 (freier Volltext).
Charles Robert Harington: Chemistry of Thyroxine. II. Constitution and Synthesis of Desiodo-Thyroxine. In: Biochem. J. Bd. 20, Nr. 2, 1926, S. 300–313, PMID 16743659, PMC 1251714 (freier Volltext).
Charles Robert Harington, George Barger: Chemistry of Thyroxine. III. Constitution and Synthesis of Thyroxine. In: Biochem. J. Bd. 21, Nr. 1, 1927, S. 169–183, PMID 16743801, PMC 1251886 (freier Volltext).

[1]
Otto-Albrecht Neumüller (Herausgeber): Römpps Chemie Lexikon. 8. Auflage, Frank’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1983, ISBN 3-440-04513-7, S. 4267.
[2]
TCI Deutschland GmbH: DL-Thyronine 1034-10-2. Abgerufen am 27. Dezember 2020.
[3]
MeSH Thyronin

Synthese