Tetramethylammoniumchlorid
chemische Verbindung Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Tetramethylammoniumchlorid ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen, mit der Konstitutionsformel [N(CH3)4]Cl.
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Tetramethylammoniumchlorid | |||||||||||||||
Andere Namen | ||||||||||||||||
Summenformel | C4H12ClN | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff[2] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 109,60 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
sehr gut löslich in Wasser (657,6 g·l−1 bei 20 °C)[2] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Gewinnung und Darstellung

Tetramethylammoniumchlorid entsteht (neben Methylamin, Dimethylamin und Trimethylamin) bei der Reaktion von Chlormethan mit Ammoniak.[4]
Eigenschaften
Tetramethylammoniumchlorid ist ein farbloser Feststoff, der löslich in Wasser ist.[2] Die Lösung ist mit Eisen(III)-chlorid titrierbar.[5]
Verwendung
Tetramethylammoniumchlorid wird in der experimentellen Pharmakologie als ganglionär wirksame Substanz verwendet, die keine zentralen Effekte besitzt. Sie ist nicht hirngängig und therapeutisch nicht von Bedeutung.[6] Sie wird auch als Bestandteil von Frackinglösungen verwendet.[7][8]
Einzelnachweise
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