Tapetoretinale Degeneration

Die Tapetoretinale Degeneration ist ein Oberbegriff für erbliche Netzhautdystrophien (Erkrankungen der Netzhaut, lateinisch Retina).^[1] Die Erkrankungen können eventuell zur Erblindung führen und kommen isoliert, im Rahmen von Syndromen oder Speicherkrankheiten vor.^[2]

Klassifikation nach ICD-10
H35.5	Hereditäre Netzhautdystrophie
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Unter diesem Begriff werden zusammengefasst:^[2][3]

• Retinopathia pigmentosa, periphere, vorwiegend die Stäbchen betreffende tapetoretinale Degenerationen (z. B. Retinitis pigmentosa)
• Makuladegeneration, zentrale, vorwiegend die Zapfen betreffende tapetoretinale Degenerationen (z. B. Makuladystrophien)
• Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
• Choroideremie
• Lebersche Kongenitale Amaurose

Ferner finden sich unter diesem Stichwort folgende Erkrankungen:

• Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration^[4]
• Zerebelläre Hypoplasie-tapetoretinale Degeneration-Syndrom^[5]
• Morbus Stargardt, juvenile Form

Einzelnachweise

1. Pro Retina
2. Pschyrembel online
3. Leitlinie Nr. 25 – Hereditäre Netzhaut-, Aderhaut- oder Sehbahn-Erkrankungen. (PDF) Berufsverband der Augenärzte Deutschlands e. V. Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft e. V.
4. Eintrag zu Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
5. Eintrag zu Zerebelläre Hypoplasie-tapetoretinale Degeneration-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

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