Pyridin-2,3-dialdehyd
chemische Verbindung Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Pyridin-2,3-dialdehyd ist eine heterocyclische chemische Verbindung, welche aus einem Pyridingerüst besteht, das in 2- und 3-Position Aldehydfunktionen trägt.
Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | Pyridin-2,3-dialdehyd | ||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C7H5NO2 | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 135,12 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Darstellung
Pyridin-2,3-dialdehyd kann durch Ozonolyse von Chinolin hergestellt werden.[1]
Reaktionen
Der Dialdehyd kann oxidativ mit Wasserstoffperoxid zu Chinolinsäure umgesetzt werden[3], welche anschließend zur industriell bedeutenden Nicotinsäure decarboxyliert werden kann.[4]
Einzelnachweise
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