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chemische Verbindung Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
N,N-Dimethyl-4-nitrosoanilin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aniline.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | N,N-Dimethyl-4-nitrosoanilin | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C8H10N2O | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
grüner geruchloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 150,18 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,15 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
N,N-Dimethyl-4-nitrosoanilin kann durch Nitrosierung von N,N-Dimethylanilin mit salpetriger Säure gewonnen werden.[2][3]
N,N-Dimethyl-4-nitrosoanilin ist ein kristalliner grüner geruchloser Feststoff, der schwer löslich in Wasser ist.[1]
N,N-Dimethyl-4-nitrosoanilin wird zusammen mit Imidazol verwendet, um die Bildung von Singulett-Sauerstoff in Zellen nachzuweisen.[4] Es wird auch für organische Synthesen (zum Beispiel zur Herstellung von Farbstoffen und Vulkanisationsbeschleunigern[2]) eingesetzt.[5]
Es dient als Reagens zur Darstellung aromatischer Aldehyde in der Kröhnke-Reaktion.
Bei N,N-Dimethyl-4-nitrosoanilin ist eine Selbstentzündung möglich.[1]
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