Indeno(1,2,3-cd)pyren

Indeno[1,2,3-cd]pyren ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe (PAK). Sie wird von der IARC in Gruppe 2B, „möglicherweise karzinogen“, eingeordnet^[3] und hat die UN-Nummer 3077.

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Strukturformel
Allgemeines
Name	Indeno[1,2,3-cd]pyren
Andere Namen	o-Phenylenpyren 1,10-(1,2-Phenylen)pyren 1,10-(o-Phenylen)pyren
Summenformel	C22H12
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 193-39-5 EG-Nummer 205-893-2 ECHA-InfoCard 100.005.359 PubChem 9131 Wikidata Q1838431
Eigenschaften
Molare Masse	276,33 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	163,6 °C[1]
Siedepunkt	536 °C[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 351 P: 201​‐​202​‐​280​‐​308+313​‐​501[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Indeno[1,2,3-cd]pyren kommt natürlich in Rohöl vor und ist als Produkt unvollständiger Verbrennung allgegenwärtig. Es findet sich beispielsweise in Zigarettenrauch, Auto- und Industrieabgasen, gegrillten Fleischprodukten und Speiseölen sowie in Böden, Grundwasser und Oberflächengewässern.^[4]

Es ist eines von 16 PAK, die von der Umweltschutzbehörde der Vereinigten Staaten von Amerika (EPA) in die Liste der prioritären Schadstoffe (EPA-Liste) aufgenommen wurden und steht auf der EU-Liste von PAK, deren Untersuchung empfohlen wird.^[4]

Einzelnachweise

1. Eintrag zu Indeno(1,2,3-cd)pyren in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
2. Datenblatt Indeno[1,2,3-cd]pyrene Vorlage:Linktext-Check/Escaped bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Mai 2016 (PDF).
3. IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans: Some Non-heterocyclic Polycyclic Aromatic Hydrocarbons and Some Related Exposures (Vol. 92), 2010.
4. Eintrag zu Indeno[1,2,3-cd]pyren in der Umweltprobenbank des Bundes, abgerufen am 14. Mai 2016.