Dodecylbenzol

Dodecylbenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe bzw. Alkylbenzole.

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dodecylbenzol
Andere Namen	n-Dodecylbenzol 1-Phenyldodecan Dodecylbenzen Laurylbenzol
Summenformel	C18H30
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 123-01-3 EG-Nummer 204-591-8 ECHA-InfoCard 100.004.175 PubChem 31237 Wikidata Q414469
Eigenschaften
Molare Masse	246,44 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,86 g·cm−3 (20 °C)[1]
Schmelzpunkt	−7 °C[1]
Siedepunkt	331 °C[1]
Dampfdruck	0,1 hPa (50 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[1]
Brechungsindex	1,482 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

Dodecylbenzol wird in der Petrochemie aus Erdöl gewonnen und kann auch durch Friedel-Crafts-Alkylierung aus Benzol und Halogenalkanen hergestellt werden.^[3]

Eigenschaften

Dodecylbenzol ist eine farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch. Sie besitzt bei 20 °C eine dynamische Viskosität von 7 mPa·s. Bei starkem Erhitzen zersetzt sich die Verbindung, wobei Kohlenmonoxid, Kohlendioxid sowie reizende Dämpfe und Gase entstehen. Das technische Produkt stellt ein Isomerengemisch dar, wodurch der Siedepunkt und andere physikalische Eigenschaften je nach Zusammensetzung variieren.^[4]

Verwendung

Dodecylbenzol wird für die Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln (z. B. Natriumdodecylbenzolsulfonat) verwendet. Es wird auch als Transformatorenöl eingesetzt.^[5] In Polyvinylchlorid dient die Verbindung als Verdünner zur Herabsetzung der Viskosität des Polymers.^[6]

Literatur

• O. H. Iversen: Studies of the carcinogenesis and tumorigenesis of skin applications of dodecylbenzene on hairless mice. In: Br J Ind Med., 1989, 46 (9), S. 608–616; PMID 2506921; PMC 1009835 (freier Volltext).