Cyclooctan

Cyclooctan ist eine organisch-chemische Verbindung, die zur Stoffgruppe der Cycloalkane gehört. Die Verbindung kann in verschiedenen Konformeren auftreten.

Strukturformel
Allgemeines
Name	Cyclooctan
Andere Namen	Octamethylen
Summenformel	C8H16
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit muffigem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 292-64-8 EG-Nummer 206-031-8 ECHA-InfoCard 100.005.484 PubChem 9266 Wikidata Q86495
Eigenschaften
Molare Masse	112,22 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,84 g·cm−3 [1]
Schmelzpunkt	12–14 °C[1]
Siedepunkt	150–152 °C[1]
Dampfdruck	5,5 hPa (20 °C)[1] 21,33 hPa (37,7 °C)[1]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser (7,9 mg·l−1 bei 25 °C)[1]
Brechungsindex	1,4586 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 226​‐​302​‐​304​‐​410 P: 301+310​‐​331​‐​273​‐​301+312​‐​210[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Darstellung und Gewinnung

Die Verbindung kann durch eine Hydrierung von 1,5-Cyclooctadien, welches technisch aus 1,3-Butadien erhalten wird, hergestellt werden.^[3][4]

Eigenschaften

Cyclooctan ist eine schwach riechende, farblose Flüssigkeit. Der Siedepunkt liegt bei Normaldruck bei 151,2 °C.^[5] Die molare Verdampfungsenthalpie beträgt 43,35 kJ·mol⁻¹.^[6] Die Dampfdruckfunktion ergibt sich nach Antoine entsprechend log₁₀(P) = A−(B/(T+C)) (P in bar, T in K) mit A = 3,98805, B = 1438,687 und C = −63,024 im Temperaturbereich von 369.9 K bis 467,5 K.^[6] Die kritischen Größen betragen für die kritische Temperatur 374 °C, für den kritischen Druck 35,6 bar, das kritische Volumen 0,4 l·mol⁻¹ und für die kritische Dichte 2,44 mol·l⁻¹.^[7] In fester Phase treten drei polymorphe Kristallformen auf.^[6] Das Polymorph III wandelt sich bei −106,6 °C mit einer Umwandlungsenthalpie von 6,306 kJ·mol⁻¹ in das Polymorph II um. Bei −89,4 °C erfolgt dann die Umwandlung von Polymorph II zum Polymorph I mit einer Umwandlungsenthalpie von 0,478 kJ·mol⁻¹. Das Polymorph I schmilzt bei 14,8 °C mit einer Schmelzenthalpie von 2,410 kJ·mol⁻¹.^[6] Die Wärmekapazität beträgt bei 25 °C 215,53 J·mol⁻¹·K⁻¹ bzw. 1,92 J·g⁻¹·K⁻¹.^[8]

Cyclooctan bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt von 28 °C. Die untere Explosionsgrenze liegt bei 0,95 Vol.‑%.^[1] Die Zündtemperatur beträgt 250 °C.^[1] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T3.

Konformationen

Cyclooctan ist repräsentativ für viele Achterringe. Seine Konformation wurde intensiv computerunterstützt untersucht. Hendrickson bemerkte, dass die „Boat-Chair“-Konformation die stabilste ist,^[9] was von Allinger und seinen Mitarbeitern bestätigt wurde.^[10] Die „Crown“-Konformation ist weniger stabil.

• 
  Boat-Chair^[11]
• 
  Crown^[11]
• 
  Tub^[12]
• 
  Boat-Boat^[11]
• 
  Twist-Boat-Chair^[11]
• 
  Twist-Chair-Chair^[11]

Weblinks

Commons: Cyclooctan – Sammlung von Bildern