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Butansäuren sind Alkansäuren mit vier Kohlenstoffatomen. Sie haben die allgemeine Summenformel C4H8O2 und eine molare Masse von 88,11 g/mol. Es gibt zwei Konstitutionsisomere:
Butansäuren | ||
Name | Buttersäure | Isobuttersäure |
Andere Namen | n-Butansäure Butansäure (IUPAC) | Isobutansäure 2-Methylpropansäure (IUPAC) |
Strukturformel | ||
CAS-Nummer | 107-92-6 | 79-31-2 |
PubChem | 264 | 6590 |
Summenformel | C4H8O2 | |
Molare Masse | 88,11 g·mol−1 | |
Aggregatzustand | flüssig | |
Schmelzpunkt | −5 °C[1] | −46 °C[2] |
Siedepunkt | 163 °C[1] | 155 °C[2] |
Nach der IUPAC-Nomenklatur werden Verbindungen mit einer acyclischen Butan-Struktureinheit als unverzweigte Hauptkette, bei denen die endständige Methylgruppe durch eine Carboxygruppe ersetzt ist, als Butansäure bezeichnet. Eine zulässige, aber nicht bevorzugte Alternativbezeichnung ist Propancarbonsäure.[3]
Neben der Stammverbindung Buttersäure existieren daher drei weitere einfach alkylsubstituierte Monocarbonsäuren ohne zusätzliche funktionelle Gruppen oder ungesättigten Substituenten, die als Butansäuren bezeichnet werden, jedoch nicht isomer zur Buttersäure sind:
Butansäuren nach der IUPAC-Nomenklatur | ||||
Name | Butansäure | 2-Methylbutansäure | 3-Methylbutansäure | 2-Ethylbutansäure |
Andere Namen | Buttersäure | 2-Methylbuttersäure | Isovaleriansäure | 2-Ethylbuttersäure |
Strukturformel | ||||
CAS-Nummer | 107-92-6 | 116-53-0 | 503-74-2 | 88-09-5 |
PubChem | 264 | 8314 | 10430 | 6915 |
Summenformel | C4H8O2 | C5H10O2 | C6H12O2 | |
Molare Masse | 88,11 g·mol−1 | 102,13 g·mol−1 | 116,16 g·mol−1 | |
Die 2-Methylbutansäure ist eine chirale Verbindung mit zwei Enantiomeren.
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