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chemische Verbindung Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
4-Butyloctano-1,4-lacton ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Lactone.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 4-Butyloctano-1,4-lacton | ||||||||||||||||||
Andere Namen | |||||||||||||||||||
Summenformel | C12H22O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | |||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 198,30 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[2] | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,937–0,943 g·cm−3 (25 °C)[2] | ||||||||||||||||||
Siedepunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[2]
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Brechungsindex |
1,451–1,455 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
4-Butyloctano-1,4-lacton kann durch Oxidation von 4-Butyloctan-1,4-diol mit Luftsauerstoff gewonnen werden. Als Katalysatorsystem dienen dabei Eisen(III)-nitrat-Nonahydrat, TEMPO und Kaliumchlorid.[5] In einer Synthese ähnlich einer Barbier-Reaktion kann die Verbindung aus Bernsteinsäureanhydrid hergestellt werden. Dazu wird es mit 1,4-Diiodbutan und Samarium(II)-iodid sowie einer katalytischen Menge Nickel(II)-iodid in Toluol umgesetzt.[6]
4-Butyloctano-1,4-lacton ist in der EU unter der FL-Nummer 10.018 als Aromastoff für Lebensmittel zugelassen.[7]
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