3-Octen

3-Octen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkene.

Strukturformel
cis-Form (oben) trans-Form (unten)
Allgemeines
Name	3-Octen
Andere Namen	Oct-3-en
Summenformel	C8H16
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 592-98-3 14850-22-7 (cis) 14919-01-8 (trans) EG-Nummer 209-779-3 ECHA-InfoCard 100.008.892 PubChem 32935 Wikidata Q30108402
Eigenschaften
Molare Masse	112,22 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,716 g·cm−3[1] 0,7152 g·cm−3 (cis)[2] 0,7212 g·cm−3 (trans)[2]
Schmelzpunkt	−126 °C (cis)[2] −110 °C (trans)[2]
Siedepunkt	123 °C (cis)[2] 123 °C (trans)[2]
Dampfdruck	43 hPa (37 °C, trans)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[2] löslich in Ether, Ethanol, Aceton, Benzol und Chloroform[2]
Brechungsindex	1,4130 (20 °C, trans)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] trans-3-Octen Gefahr H- und P-Sätze H: 225 P: 210​‐​280​‐​240​‐​241​‐​303+361+353​‐​501[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Isomerie

An der unsymmetrisch substituierten Doppelbindung liegt E/Z-Isomerie vor, 3-Octen existiert daher in zwei isomeren Formen, als (E)- bzw. trans-3-Octen^[3] und (Z)- bzw. cis-3-Octen.^[4]

Gewinnung und Darstellung

3-Octen kann durch Isomerisierung von 1-Octen gewonnen werden, wobei etwa 20 % trans-3-Octen, 50 % trans-2-Octen, 10 % cis-2-Octen, 10 % trans-4-Octen und weitere Isomere entstehen.^[5]

Eigenschaften

3-Octen ist eine farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch.^[1]

Verwendung

3-Octen kann für organische Synthesen verwendet werden.^[6]