1-Eicosen

1-Eicosen ist ein aliphatischer, ungesättigter Kohlenwasserstoff aus der Gruppe der Alkene.

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Eicosen
Andere Namen	1-Icosen (IUPAC)
Summenformel	C20H40
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 3452-07-1 EG-Nummer 222-374-6 ECHA-InfoCard 100.020.341 PubChem 18936 ChemSpider 17879 Wikidata Q2419305
Eigenschaften
Molare Masse	280,53 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Dichte	0,78 g·cm−3[3]
Schmelzpunkt	26–30 °C[2]
Siedepunkt	151 °C (1,5 mmHg)[2] 341 °C[3]
Löslichkeit	löslich in Chloroform (5 %)[2] und Benzol[3] praktisch unlöslich in Wasser[3]
Brechungsindex	1,444[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vorkommen

1-Eicosen wurde in Tabak und Tabakrauch nachgewiesen.^[4] Die Verbindung konnte auch in Extrakten der Blätter von Baphia nitida nachgewiesen werden.^[5]

Eigenschaften

1-Eicosen ist ein weißer Feststoff, der löslich in Chloroform und Benzol ist.^[2] Wie alle Olefine ist auch 1-Eicosen unpolar und wasserunlöslich.

Verwendung

1-Eicosen wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von biologisch abbaubaren Tensiden und Industriechemikalien verwendet.^[6] 1-Eicosen kann für die Herstellung von Nonadecansäure verwendet werden, dabei wird 1-Eicosen durch Kaliumpermanganat oxidiert.^[7]

Einzelnachweise

1. Eintrag zu 1-Eicosene bei TCI Europe, abgerufen am 18. April 2022.
2. Datenblatt 1-Eicosen, technical grade, 80% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. April 2022 (PDF).
3. David R. Lide: 1998 Freshman Achievement Award. CRC Press, 2006, ISBN 978-0-8493-0594-8 (books.google.com).
4. Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-1552-9, S. 1848 (books.google.com).
5. G. U. Ihenetu, O. U. Igwe, J. C. Nnaji, M. U. Ejezie: Isolation of 1-eicosene From the Leaves of Baphia Nitida. In: Journal of Chemical Society of Nigeria. Band 45, Nr. 3, 2020 (org.ng).
6. G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and Properties. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 978-0-471-73661-5, S. 125 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
7. Donald G. Lee: Carboxylic acids from the oxidation of terminal alkenes by permanganate: Nonadecanoic acid. Hrsg.: Organic Syntheses 60. 1981.