Usher-Syndrom
autosomal rezessiv vererbte Krankheit / aus Wikipedia, der freien encyclopedia
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Das Usher-Syndrom ist eine Hörsehbehinderung, welche autosomal-rezessiv vererbt wird.
Schnelle Fakten Klassifikation nach ICD-10 ...
Klassifikation nach ICD-10 | |
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Q87.8 | Usher-Syndrom |
H35.5 | Hereditäre Netzhautdystrophie |
H90.3 | Beidseitiger Hörverlust durch Schallempfindungsschwerhörigkeit |
ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
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Beim Menschen sind ca. 40 Syndrome bekannt, die als Symptome Gehörlosigkeit in Kombination mit Blindheit beinhalten. Bei jedem zweiten betroffenen Patienten ist das Usher-Syndrom der Auslöser; somit ist es die häufigste Ursache von erblicher Blind-Taubheit.