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chemische Verbindung Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Oxepin ist der einfachste ungesättigte sauerstoffhaltige siebengliedrige Heterocyclus.
Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | Oxepin | |||||||||
Summenformel | C6H6O | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 94,11 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
Siedepunkt | ||||||||||
Brechungsindex |
1,5162[1] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Oxepin kann durch die chemische Reaktion von 4,5-Dibromo-Cyclohexenoxid mit einer Base gewonnen werden. Hierbei handelt es sich um eine Eliminierungsreaktion. Gillard et al. verwendeten hierzu DBU als Base.[3]
Oxepin besitzt kein aromatisches System, es steht im Gleichgewicht mit Benzoloxid:[4]
In diesem Valenztautomerie-Gleichgewicht haben beide Komponenten annähernd gleichen Anteil.[5]