Ductus-Bellini-Karzinom
Krankheit Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Das Ductus-Bellini-Karzinom ist eine sehr seltene Form eines Nierenzellkarzinoms, die von den Sammelrohren (lateinisch Tubulus renalis colligens, Ductus Bellini) ausgeht.[1][2][3]
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| C64 | Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Synonyme sind: Sammelgangkarzinom; Sammelrohrkarzinom; DBK; Ductus-Bellini-Karzinom
Die Bezeichnung bezieht sich auf den italienischen Anatomen und Nieren-Physiologen Lorenzo Bellini.
Diese Form macht etwa 1 % aller Nierenzellkarzinome aus.[4][5] Bislang wurde über mehrere Hundert Betroffene berichtet, das Alter bei Erkrankung reichte von 13 bis 38 Jahren. Das männliche Geschlecht ist etwa doppelt so häufig betroffen.[6]
Das klinische Erscheinungsbild und die Diagnostik entspricht dem unter Nierenzellkarzinom Beschriebenem. Diese Tumorform gilt als besonders aggressiv.[1][2]
Abzugrenzen sind Urothelkarzinome des oberen Harntraktes und papilläre Nierenzellkarzinome.[2]
Die Behandlung erfolgt operativ.
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