Diclomezin
chemische Verbindung Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Diclomezin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyridazinone[1] und ein 1988 von Sankyo eingeführtes Fungizid.[3]
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Diclomezin | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C11H8Cl2N2O | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Kristalle[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 255,10 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (0,74 mg·l−1 bei 20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Diclomezin kann ausgehend von Toluol und Bernsteinsäureanhydrid gewonnen werden. Deren Produkt wird mittels Aluminiumchlorid chloriert. Im nächsten Schritt entsteht durch Reaktion mit Hydrazinhydrat der Pyridazinring. Reaktion mit Brom führt zum Endprodukt.[4]
Diclomezin ist ein Fungizid mit kurativer und protektiver Wirkung, welches die Septumbildung und das Myzelwachstum hemmt.[1]
Es wird gegen Pilzerkrankungen im Reis wie Rhizoctonia, Corticium, Sclerotium, Typhula verwendet.[3]
Diclomezin ist in der Europäischen Union und in der Schweiz nicht als Pflanzenschutzwirkstoff zugelassen.[5]
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